6-chloro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2-one | 87606-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2-one
• 英文别名: 6-chloro-naphtho[1,8-bc]furan-2-one；6-Chlor-naphtho[1,8-bc]furan-2-on；9-Chloro-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-3-one
• CAS: 87606-39-1
• 化学式: C₁₁H₅ClO₂
• 分子量: 204.612
• InChiKey: VVSZCCVFIJWCRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光萘并呋喃类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种有机电致发光萘并呋喃类化合物和其在制备有机电致发光器件中的应用，结构通式如说明书所示，本发明的化合物用苯并呋喃为母核并连接成不对称的螺环，一方面破坏了螺环的对称性，使化合物的空间位阻增加，提高化合物的寿命和热稳定性，采用吸电子的侧链进行修饰，提高了化合物的电子传输能力，电子迁移率高的传输材料可以增加激子形成的概率，减少器件中由于空穴数量过剩导致空穴通过器件内部传输到阴极而形成的漏电流，可以提高器件发光亮度和效率。本发明的发光化合物制备方法简单，合成路线较短，原料易得，得到的粗品容易提纯，可得到高纯度的发光辅助层材料，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112661746A
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-methoxy-N-methyl-naphthalene-1-carboxamide 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-chloro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物的钯催化 C8-氧化：直接获得萘内酯骨架

  摘要：

  在此，描述了萘衍生物的直接 C8-氧化。使用不同的羰基作为导向基团，通过钯催化的氧化反应，在 TFA/TFAA 混合物中使用 PhI(OAc) 2来递送相应的萘酚。有趣的是，当采用 Weinreb 酰胺作为导向基团时，直接获得了萘内酯骨架。该方法用于合成各种取代的萘内酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100317

文献信息

• Ekstrand, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 247
  作者：Ekstrand

  DOI：——

  日期：——