| 53086-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 53086-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₄
• 分子量: 304.366
• InChiKey: AAFAUWIYMJBMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Oxone 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有同位素对称 (14N-X-14N) 和同位素不对称 (14N-X-15N) 硝基双自由基的反应性自由基的自旋交换和化学相互作用的时间分辨电子顺磁共振研究

  摘要：

  通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态，是通过苄基二甲基单缩酮或（2,4,6-三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的（上标 # 符号表示电子自旋极化）。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基（一个硝酰基带有 15N，另一个带有 14N（14N-X-15N））被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基（14N-O-15N）的相互作用，它存在于强烈的自旋交换条件下，被证明是特别有用的。在这种情况下，自旋极化的 (14N-O-15N)#（与 r# 的自旋交换的产物）和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#（与r#)

  DOI：

  10.1021/ja0687670
• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 、 对醛基苯甲酸 生成
  参考文献：
  名称：

  具有同位素对称 (14N-X-14N) 和同位素不对称 (14N-X-15N) 硝基双自由基的反应性自由基的自旋交换和化学相互作用的时间分辨电子顺磁共振研究

  摘要：

  通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态，是通过苄基二甲基单缩酮或（2,4,6-三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的（上标 # 符号表示电子自旋极化）。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基（一个硝酰基带有 15N，另一个带有 14N（14N-X-15N））被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基（14N-O-15N）的相互作用，它存在于强烈的自旋交换条件下，被证明是特别有用的。在这种情况下，自旋极化的 (14N-O-15N)#（与 r# 的自旋交换的产物）和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#（与r#)

  DOI：

  10.1021/ja0687670

文献信息

• A Time-Resolved Electron Paramagnetic Resonance Investigation of the Spin Exchange and Chemical Interactions of Reactive Free Radicals with Isotopically Symmetric (¹⁴N−X−¹⁴N) and Isotopically Asymmetric (¹⁴N−X−¹⁵N) Nitroxyl Biradicals
  作者：Elena Sartori、Igor V. Khudyakov、Xuegong Lei、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja0687670

  日期：2007.6.1

  (14N-X-15N), were employed as probes of the spin exchange and chemical interactions between r and the nitroxyl biradicals. The interaction of r# with the asymmetric ortho-nitroxyl biradical (14N-O-15N), which exists in a condition of strong spin exchange, proved to be particularly informative. In this case, spin polarized (14N-O-15N)# (product of spin exchange with r#) and two polarized monoradicals (r14N-O-15N)#

  通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态，是通过苄基二甲基单缩酮或（2,4,6-三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的（上标 # 符号表示电子自旋极化）。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基（一个硝酰基带有 15N，另一个带有 14N（14N-X-15N））被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基（14N-O-15N）的相互作用，它存在于强烈的自旋交换条件下，被证明是特别有用的。在这种情况下，自旋极化的 (14N-O-15N)#（与 r# 的自旋交换的产物）和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#（与r#)