(2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)ZrCl2(pyridine)2 | 173163-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)ZrCl2(pyridine)2
• 英文别名: dichlorozirconium(2+);[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylpropyl]azanide;pyridine
• CAS: 173163-40-1
• 化学式: C₃₇H₅₀Cl₂N₄Zr
• 分子量: 712.961
• InChiKey: MFGDRUMYDJSFPS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)ZrCl2(pyridine)2 、 2-甲基-2-苯基丙基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到(2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)Zr(η(2)(N,C)-pyridyl)(CH2CMe2Ph)
  参考文献：
  名称：

  锆的大体积螯合二酰胺配合物：d 0烷基衍生物的合成，结构和反应性

  摘要：

  2当量LiNHAr的反应（AR = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）与1,3-二溴丙烷的产率二胺ArHN（CH 2）3 NHAr（（BAIP）H 2，1）。（BAIP）H 2与Zr（NMe 2）4的反应产生（BAIP）Zr（NMe 2）2（2）和2当量的NHMe 2的络合物。化合物2与2当量的[Me 2 NH 2 ] Cl反应生成（BAIP）ZrCl 2（NHMe 2）2（3）并在过量吡啶的存在下得到络合物（BAIP）ZrCl 2 py 2（4）。无碱二氯化物络合物（BAIP）ZrCl 2（5）可以由2和过量的ClSiMe 3制备。用2当量的MeMgBr，2当量的PhCH 2 MgCl和1当量的NaCp（DME）对4或5进行烷基化可得到烷基衍生物（BAIP）ZrR 2（6a，R = Me; 6b，R = CH 2 Ph ）和（BAIP基）Zr（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（8）， 分别。2当量的PhMe的反应2

  DOI：

  10.1021/om9703503
• 作为产物：
  描述：

  2,6-(isopropyl)2C6H3-NH-(CH2)3-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)ZrCl2(pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  锆的大体积螯合二酰胺配合物：d 0烷基衍生物的合成，结构和反应性

  摘要：

  2当量LiNHAr的反应（AR = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）与1,3-二溴丙烷的产率二胺ArHN（CH 2）3 NHAr（（BAIP）H 2，1）。（BAIP）H 2与Zr（NMe 2）4的反应产生（BAIP）Zr（NMe 2）2（2）和2当量的NHMe 2的络合物。化合物2与2当量的[Me 2 NH 2 ] Cl反应生成（BAIP）ZrCl 2（NHMe 2）2（3）并在过量吡啶的存在下得到络合物（BAIP）ZrCl 2 py 2（4）。无碱二氯化物络合物（BAIP）ZrCl 2（5）可以由2和过量的ClSiMe 3制备。用2当量的MeMgBr，2当量的PhCH 2 MgCl和1当量的NaCp（DME）对4或5进行烷基化可得到烷基衍生物（BAIP）ZrR 2（6a，R = Me; 6b，R = CH 2 Ph ）和（BAIP基）Zr（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（8）， 分别。2当量的PhMe的反应2

  DOI：

  10.1021/om9703503

文献信息

• Sterically Demanding Diamide Ligands: Synthesis and Structure of d0 Zirconium Alkyl Derivatives
  作者：John D. Scollard、David H. McConville、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om00012a009

  日期：1995.12

  The chelating diamide complexes (BDAP)Zr(NMe(2))(2) (2), (BDAP)ZrCl2(py)(2) (4), (BDAP)ZrR(2) (5a, R = CH(2)Ph; 5b, R = Me), (BDAP)Zr(eta(5)-Cp)Cl (5c), and (BDAP)Zr(eta(2)(N,C)-NC5H4)(CH(2)CMe(2)Ph) (5d) (BDAP = ArNCH2CH2CH2NAr; Ar = 2,6-Pr-i(2)-C6H3) have been prepared. An X-ray study of (BDAP)Zr(eta(2)(N,C)-NC5H4)(CH(2)CMe(2)Ph) (5d) revealed an eta(2)-pyridyl moiety bound to zirconium. Proton and carbon NMR data suggest that the pyridyl moiety in. 5d is rotating rapidly about the Zr-C bond on the NMR time scale.