(1R,2R,9R,10S,17S,18S)-heptacyclo[16.6.0.02,9.03,8.010,17.011,16.019,24]tetracosa-3,5,7,11,13,15,19(24)-heptaene | 955377-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1R,2R,9R,10S,17S,18S)-heptacyclo[16.6.0.02,9.03,8.010,17.011,16.019,24]tetracosa-3,5,7,11,13,15,19(24)-heptaene
• CAS: 955377-29-4
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: AIROVTDCRSOKFQ-SSIAJPCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,9R,10S,17S,18S)-heptacyclo[16.6.0.02,9.03,8.010,17.011,16.019,24]tetracosa-3,5,7,11,13,15,19(24)-heptaene 生成
  参考文献：
  名称：

  由三环丁烯化活化的环己烷的热逆[2 + 2 + 2]环加成：稠密的[12]环戊烯的全旋转和逐步旋转路径一致。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702474
• 作为产物：
  描述：

  在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到(1R,2R,9R,10S,17S,18S)-heptacyclo[16.6.0.02,9.03,8.010,17.011,16.019,24]tetracosa-3,5,7,11,13,15,19(24)-heptaene
  参考文献：
  名称：

  由三环丁烯化活化的环己烷的热逆[2 + 2 + 2]环加成：稠密的[12]环戊烯的全旋转和逐步旋转路径一致。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702474

文献信息

• The Thermal Retro[2+2+2]cycloaddition of Cyclohexane Activated by Triscyclobutenannelation: Concerted All-Disrotatory versus Stepwise Conrotatory Pathways to Fused [12]Annulenes
  作者：Michael J. Eichberg、K. N. Houk、Jürg Lehmann、Philip W. Leonard、Anne Märker、Joseph E. Norton、Dorota Sawicka、K. Peter C. Vollhardt、Glenn D. Whitener、Stefan Wolff

  DOI：10.1002/anie.200702474

  日期：2007.9.10