[Y(1,4,7-tris[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazacyclononane)] | 1390648-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Y(1,4,7-tris[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazacyclononane)]
• CAS: 1390648-73-3
• 化学式: C₂₇H₂₇N₆O₆Y
• 分子量: 620.454
• InChiKey: LTYDKIRUNNUWKS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化钇 、 6,6',6''-[1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltris(methylene)]tris[pyridine-2-carboxylic acid] 在 HCl 、 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到[Y(1,4,7-tris[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazacyclononane)]
  参考文献：
  名称：

  基于三氮杂环壬烷的九配位手性镧系配合物的同构系列

  摘要：

  基于含有吡啶基-2-次膦酸酯基团的三氮杂环壬烷的非齿配体与固态和溶液中的 Ln 离子形成同构系列的配合物。Ln 离子有效地与溶剂环境隔离。晶体结构揭示了刚性C 3-对称的三棱柱棱柱配位几何结构，在溶液中保持甲基和苯基次膦酸盐系列，如多核 NMR 分析所示。对钆配合物中水质子弛豫场依赖性的可变温度测量表明，这些系统将溶剂排除在主要配位环境之外，并使第二个溶剂化领域最小化。通过 EPR 和 NMR 方法估计甲基次膦酸钆配合物的电子弛豫时间为 550 (±150) ps，而铽-镱系列的值约为 0.30-0.05 ps，通过分析场依赖性推断 (4.7 –16.5 T) 的31P NMR纵向弛豫时间。将值与类似的氮杂羧酸配体配合物进行比较，支持供体原子极化率在确定电子弛豫中的关键作用。比较了钐、铕、铽和镝配合物溶液中的光谱发射行为，分辨的RRR -Λ和SSS - Δ配合物表现出强圆偏振发光。对于一个

  DOI：

  10.1021/ic300147p