4-{[(2-chlorophenyl)imino]methyl-N-(p-methoxyphenyl)-N-phenyl}benzenamine | 105276-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{[(2-chlorophenyl)imino]methyl-N-(p-methoxyphenyl)-N-phenyl}benzenamine
• CAS: 105276-33-3
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₂O
• 分子量: 412.919
• InChiKey: JXZWTHCRNBAMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三对甲苯-1,3,5-三嗪 、 4-{[(2-chlorophenyl)imino]methyl-N-(p-methoxyphenyl)-N-phenyl}benzenamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-{(E)-2-[4-(4,6-Di-p-tolyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3,5-三嗪的三支化苯乙烯基衍生物的增强双光子特性

  摘要：

  合成了以三苯胺为供体、1,3,5-三嗪为受体的新型苯乙烯基衍生物，并研究了它们的单光子和双光子性质。这些分子显示出大的两光...

  DOI：

  10.1246/cl.2004.470
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 4-(N-(4-甲氧基苯基)苯胺基)苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{[(2-chlorophenyl)imino]methyl-N-(p-methoxyphenyl)-N-phenyl}benzenamine
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3,5-三嗪的三支化苯乙烯基衍生物的增强双光子特性

  摘要：

  合成了以三苯胺为供体、1,3,5-三嗪为受体的新型苯乙烯基衍生物，并研究了它们的单光子和双光子性质。这些分子显示出大的两光...

  DOI：

  10.1246/cl.2004.470