Phenyl hex-2-enoate | 862845-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl hex-2-enoate
• CAS: 862845-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BAIDYELTXTXJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 、 Phenyl hex-2-enoate 在 potassium phosphate 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 乙醇 、 甲基二甲氧基硅烷 、 (S)-2-(6-benzhydrylpyridin-2-yl)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole 、 lithium chloride 作用下， 以71 %的产率得到phenyl (S)-3-benzamidohexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的甲醛缩甲醛对映选择性获得 β-氨基羰基

  摘要：

  我们在此描述了容易获得的α,β-不饱和羰基化合物的镍催化形式加氢酰胺化，以使用二恶唑酮作为强大的氨基源提供有价值的手性β-氨基酸衍生物（高达>99:1 er）。首次成功地将多种与酯、酰胺、硫酯和酮共轭的烷基取代烯烃在 β 位进行酰胺化，并具有优异的对映选择性。实验和计算机制相结合的研究支持了我们的工作假设，即不饱和羰基底物的这种非常规的 β-酰胺化可归因于由二恶唑酮前体原位生成的 (酰胺基)(Cl)Ni II中间体的极性匹配迁移烯烃插入。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02497

文献信息

• Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Esters Catalyzed by Dicationic Palladium(II)-Chiraphos Complex for Short-Step Synthesis of SmithKline Beecham’s Endothelin Receptor Antagonist
  作者：Norio Miyaura、Takashi Nishikata、Shunsuke Kiyomura、Yasunori Yamamoto

  DOI：10.1055/s-2008-1078259

  日期：——

  An asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to RCH=CHCO2Ar (Ar = Ph or 4-acetylphenyl) was carried out at 50 ˚C in aqueous acetone in the presence of [Pd(chiraphos)(PhCN)2](SbF6)2. The reaction gave optically active β-aryl esters in up to 98% ee. The protocol provided a simple access to an endothelin receptor antagonist reported by SmithKline Beecham.

  在[Pd(chiraphos)(PhCN)2](SbF6)2 的存在下，在 50 ℃ 的丙酮水溶液中进行了芳基硼酸与 RCH=CHCO2Ar （Ar = Ph 或 4-乙酰苯基）的不对称 1,4-加成反应。反应生成了具有光学活性的δ-芳基酯，ee值高达 98%。该方案为 SmithKline Beecham 公司报告的内皮素受体拮抗剂提供了一个简单的途径。