3,6,9,17,25-pentatosyl-3,6,9,17,25,31,32,33-octaazatetracyclo<25.3.1.111,15.119,23>tritriaconta-1(31),11(32),12,14,19(33),20,22,27,29-nonaene | 125683-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6,9,17,25-pentatosyl-3,6,9,17,25,31,32,33-octaazatetracyclo<25.3.1.111,15.119,23>tritriaconta-1(31),11(32),12,14,19(33),20,22,27,29-nonaene
• 英文别名: 3,6,9,17,25-pentatosyl-3,6,9,17,25,31,32,33-octaazatetracyclo<25.3.1.1^11,15.1^19,23>tritriaconta-1(31),11(32),12,14,19(33),20,22,27,29-nonaene；3,6,9,17,25-pentatosyl-3,6,9,17,25,31,32,33-octaazatetracyclo[25.3.1.1^11,15.1^19,23]tritriaconta-1(31),11(32),12,14,19(33),20,22,27,29-nonaene
• CAS: 125683-04-7
• 化学式: C₆₀H₆₄N₈O₁₀S₅
• 分子量: 1217.55
• InChiKey: RCVKMEAHULJSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  225.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,17,25-pentatosyl-3,6,9,17,25,31,32,33-octaazatetracyclo<25.3.1.111,15.119,23>tritriaconta-1(31),11(32),12,14,19(33),20,22,27,29-nonaene 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3,6,9,17,25,31,32,33-octaazatetracyclo<25.3.1.1^11,15.1^19,23>tritriakonta-1(31),11(32),12,14,19(33),20,22,27,29-nonaene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶单元的聚氮杂大环配体的合成

  摘要：

  描述了九种含吡啶单元的大环多胺2-10的合成。这些化合物是22-（9），24-（2-4,6,8,10），或26-（5，7）元六氮杂（2,3,9,10-）或octaaza（4-7）大环其中结合了1-4个吡啶单元。化合物3,4,9，和10是homoditopic配体，而2和5是heteroditopic和6-8多主题受体。化合物2-10是金属阳离子以及其质子化形式的阴离子的潜在配体。质子化的大环2-10也是核苷酸和多磷酸盐水解的潜在催化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720525
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis<methyl>-N-tosylamino>methyl>pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,6,9,17,25-pentatosyl-3,6,9,17,25,31,32,33-octaazatetracyclo<25.3.1.111,15.119,23>tritriaconta-1(31),11(32),12,14,19(33),20,22,27,29-nonaene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶单元的聚氮杂大环配体的合成

  摘要：

  描述了九种含吡啶单元的大环多胺2-10的合成。这些化合物是22-（9），24-（2-4,6,8,10），或26-（5，7）元六氮杂（2,3,9,10-）或octaaza（4-7）大环其中结合了1-4个吡啶单元。化合物3,4,9，和10是homoditopic配体，而2和5是heteroditopic和6-8多主题受体。化合物2-10是金属阳离子以及其质子化形式的阴离子的潜在配体。质子化的大环2-10也是核苷酸和多磷酸盐水解的潜在催化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720525