2-[5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol | 1542993-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 1542993-23-6
• 化学式: C₁₆H₈F₆N₂O₂
• 分子量: 374.242
• InChiKey: PBDCLCHJBKKCAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4CF₃ppy)₂Ir(μ-Cl)]₂ 、 2-[5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚衍生物作为辅助配体的四种杂铱铱配合物的合成，光致发光和电致发光† ‡

  摘要：

  四个新的铱（III）环金属化配合物（Ir1-Ir4），以4-三氟甲基苯基吡啶为主要配体和2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚及其氟/三氟甲基取代的衍生物已开发出辅助配体。所有配合物是绿色磷光体（λ最大= 519-537纳米）与CH的10-53％的光致发光量子效率的产率2氯2种溶液在室温下，分别。具有ITO / TAPC（1,1-双[4-（二-对甲苯基氨基）苯基]环己烷，60 nm）/ Ir配合物（8 wt％）：SimCP2（bis [3,5-di（9 H-咔唑-9-基）苯基]二苯基硅烷，30 nm）/ TPBi（1,3,5-三（1-苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯基，90 nm）/ LiF（ 1 nm）/ Al（100 nm）表现出良好的性能。特别地，设备G4基于复杂IR4（2-（5-五氟苯基-1,3,4-恶二唑-2-基） -苯酚作为辅助配体）显示出具有峰值电流效率优良性能（η

  DOI：

  10.1039/c3tc31915f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基亚苯基肼 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-[5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  带有2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚衍生物作为辅助配体的四种杂铱铱配合物的合成，光致发光和电致发光† ‡

  摘要：

  四个新的铱（III）环金属化配合物（Ir1-Ir4），以4-三氟甲基苯基吡啶为主要配体和2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚及其氟/三氟甲基取代的衍生物已开发出辅助配体。所有配合物是绿色磷光体（λ最大= 519-537纳米）与CH的10-53％的光致发光量子效率的产率2氯2种溶液在室温下，分别。具有ITO / TAPC（1,1-双[4-（二-对甲苯基氨基）苯基]环己烷，60 nm）/ Ir配合物（8 wt％）：SimCP2（bis [3,5-di（9 H-咔唑-9-基）苯基]二苯基硅烷，30 nm）/ TPBi（1,3,5-三（1-苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯基，90 nm）/ LiF（ 1 nm）/ Al（100 nm）表现出良好的性能。特别地，设备G4基于复杂IR4（2-（5-五氟苯基-1,3,4-恶二唑-2-基） -苯酚作为辅助配体）显示出具有峰值电流效率优良性能（η

  DOI：

  10.1039/c3tc31915f