ethyl 2-amino-3-hydro-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylimidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-b]pyridine-8-carboxylate | 950851-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-3-hydro-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylimidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-b]pyridine-8-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-amino-12-(4-methoxyphenyl)-10-methyl-3,6,7,9-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,3,7,9,11-pentaene-11-carboxylate；ethyl 4-amino-12-(4-methoxyphenyl)-10-methyl-3,6,7,9-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,3,7,9,11-pentaene-11-carboxylate
• CAS: 950851-49-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₃
• 分子量: 365.392
• InChiKey: XCFHUGZCOIIZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3-hydro-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylimidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-b]pyridine-8-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到ethyl 2-{[(N,N-dimethylamino)methylene]amino}-3-hydro-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylimidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-b]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的吡唑并[3,4-b]吡啶：合成新的吡唑并[3,4-b]吡啶、咪唑并[1',2':1,5]吡唑并[3,4-b]吡啶和吡啶[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物7和9是通过3-氨基-1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶衍生物2与ω-溴苯乙酮的反应合成的。7和9与Ac2O反应分别得到咪唑并[1',2':1,5]py唑并[3,4-b]吡啶衍生物8和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物10。2 与氯乙腈反应，然后是 DMF-DMA，分别得到咪唑并 [1',2':1,5] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 4 和 5。乙酰丙酮和 1,1-二氰基-2,2-二甲基硫乙烯与 2 反应，分别得到吡啶并[2',3':3,4]吡唑并-[1,5-a]-嘧啶 11 和 14。此外，2 与 DMF-DMA 反应生成甲脒 15，后者又与活性亚甲基试剂反应，生成相应的吡啶并 [2',3':3,4] 吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 18 和23a-23d. 关键词：1H-吡唑啉[3,

  DOI：

  10.1139/v07-089
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{[(N,N-dimethylamino)methylene]amino}-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-amino-3-hydro-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylimidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-b]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的吡唑并[3,4-b]吡啶：合成新的吡唑并[3,4-b]吡啶、咪唑并[1',2':1,5]吡唑并[3,4-b]吡啶和吡啶[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物7和9是通过3-氨基-1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶衍生物2与ω-溴苯乙酮的反应合成的。7和9与Ac2O反应分别得到咪唑并[1',2':1,5]py唑并[3,4-b]吡啶衍生物8和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物10。2 与氯乙腈反应，然后是 DMF-DMA，分别得到咪唑并 [1',2':1,5] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 4 和 5。乙酰丙酮和 1,1-二氰基-2,2-二甲基硫乙烯与 2 反应，分别得到吡啶并[2',3':3,4]吡唑并-[1,5-a]-嘧啶 11 和 14。此外，2 与 DMF-DMA 反应生成甲脒 15，后者又与活性亚甲基试剂反应，生成相应的吡啶并 [2',3':3,4] 吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 18 和23a-23d. 关键词：1H-吡唑啉[3,

  DOI：

  10.1139/v07-089

文献信息

• Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine in heterocyclic synthesis: synthesis of new pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines, imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines, and pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Mohamed A.M Gad-Elkareem、Azza M Abdel-Fattah、Mohamed A.A Elneairy

  DOI：10.1139/v07-089

  日期：2007.9.1

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives 7 and 9 were synthesized via the reaction of 3-amino-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine derivative 2 with ω-bromoacetophenones. Reaction of 7 and 9 with Ac2O afforded the imidazo[1',2':1,5]py razolo[3,4-b]pyridine derivative 8 and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative 10, respectively. Reaction of 2 with chloroacetonitrile followed by DMF-DMA gave imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3

  吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物7和9是通过3-氨基-1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶衍生物2与ω-溴苯乙酮的反应合成的。7和9与Ac2O反应分别得到咪唑并[1',2':1,5]py唑并[3,4-b]吡啶衍生物8和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物10。2 与氯乙腈反应，然后是 DMF-DMA，分别得到咪唑并 [1',2':1,5] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 4 和 5。乙酰丙酮和 1,1-二氰基-2,2-二甲基硫乙烯与 2 反应，分别得到吡啶并[2',3':3,4]吡唑并-[1,5-a]-嘧啶 11 和 14。此外，2 与 DMF-DMA 反应生成甲脒 15，后者又与活性亚甲基试剂反应，生成相应的吡啶并 [2',3':3,4] 吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 18 和23a-23d. 关键词：1H-吡唑啉[3,