{(3aR,4S,5aR,11R,11aR,11bS)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,5a,6,11,11a,11b-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-11-yl}-(2,4-dinitro-phenyl)-amine | 122900-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {(3aR,4S,5aR,11R,11aR,11bS)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,5a,6,11,11a,11b-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-11-yl}-(2,4-dinitro-phenyl)-amine
• CAS: 122900-90-7
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₉Si
• 分子量: 627.767
• InChiKey: JKIHQJRTCMJJQZ-VONHTDDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  144.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3aR,4S,5aR,11R,11aR,11bS)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,5a,6,11,11a,11b-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-11-yl}-(2,4-dinitro-phenyl)-amine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(3aR,4S,5aR,11R,11aS,11bS)-11-(2,4-Dinitro-phenylamino)-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,11,11a,11b-tetrahydro-4H,5aH-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-隐孢菌素的全合成

  摘要：

  报道了一种用于制备所需吡喃邻苯醌的全新方法，如通过异喹啉盐 2 与 L-fucal 3 环加成有效全合成隐孢菌素 (1) 所示。天然隐孢菌素必须具有 2R、3R、4R 构型，与式 1 对映异构

  DOI：

  10.1021/ja00201a087
• 作为产物：
  描述：

  L-fucal 在 4 Angstroem MS 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 {(3aR,4S,5aR,11R,11aR,11bS)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-3a,5a,6,11,11a,11b-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-11-yl}-(2,4-dinitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  (-)-隐孢菌素的全合成

  摘要：

  报道了一种用于制备所需吡喃邻苯醌的全新方法，如通过异喹啉盐 2 与 L-fucal 3 环加成有效全合成隐孢菌素 (1) 所示。天然隐孢菌素必须具有 2R、3R、4R 构型，与式 1 对映异构

  DOI：

  10.1021/ja00201a087