ethyl 3-(fluorosulfonyl)benzoate | 368-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(fluorosulfonyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-fluorosulfonylbenzoate
• CAS: 368-08-1
• 化学式: C₉H₉FO₄S
• 分子量: 232.232
• InChiKey: GWJRUSULMYIOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(fluorosulfonyl)benzoate 、 甲胺 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl 3-(N-methylsulfamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟磺酰基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 ethyl 3-(fluorosulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-free Sandmeyer-type Reaction for the Synthesis of Sulfonyl Fluorides
  作者：Tao Zhong、Meng-Ke Pang、Zhi-Da Chen、Bin Zhang、Jiang Weng、Gui Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00823

  日期：2020.4.17

  A copper-free Sandmeyer-type fluorosulfonylation reaction is reported. Utilizing Na2S2O5 and Selectfluor as the sulfur dioxide and fluorine sources, respectively, aryldiazonium salts were transformed into sulfonyl fluorides. The one-pot direct synthesis of sulfonyl fluorides from aromatic amines was also realized via in situ diazotization. The practicality of this method was demonstrated by the broad

  据报道，无铜Sandmeyer型氟磺酰化反应。利用Na 2 S 2 O 5和Selectfluor分别作为二氧化硫和氟源，将芳基重氮盐转化为磺酰氟。还可以通过原位重氮化实现一锅直接由芳族胺合成磺酰氟的方法。天然产品和药物的广泛官能团耐受性，克级合成以及后期的氟磺酰化证明了该方法的实用性。
• Arenesulfonyl Fluoride Synthesis via Copper‐free Sandmeyer‐type Fluorosulfonylation of Arenediazonium Salts
  作者：Qiongzhen Lin、Zhanhu Ma、Changge Zheng、Xiao‐Jun Hu、Yong Guo、Qing‐Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202000175

  日期：2020.10

  of highly valuable arenesulfonyl fluorides seriously hinders their further application in many research fields including medicinal chemistry and chemical biological, organic synthesis, polymer preparation, etc. We report herein a mild and efficient copper‐free Sandmeyer‐type fluorosulfonylation reaction of various arenediazonium salts to prepare valuable arenesulfonyl fluorides using K2S2O5 as both

  高价值的芳烃磺酰氟的有限供应严重阻碍了它们在许多研究领域的进一步应用，包括药物化学和化学生物学，有机合成，聚合物制备等。我们在此报告了一种温和而有效的各种铜氮杂唑鎓盐的无铜Sandmeyer型氟磺酰化反应，使用K 2 S 2 O 5作为还原剂和实用的磺酰基源结合N-氟苯磺酰亚胺作为有效的氟制备有价值的芳磺酰氟的方法。资源。考虑到总体实用性和范围，该方法学提供了一条吸引人的途径，可用于生产各种重要的芳烃磺酰氟。