| 1627101-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1627101-70-5
• 化学式: C₇₈H₈₀N₄Ni
• 分子量: 1132.21
• InChiKey: JEKUPOIKEZRGRF-ZTTSIJBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-bromo-10,15,20-tris(3,5-di-t-butylphenyl)porphynato]nickel(II) 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7,8-脱氢紫嘌呤二聚体的合成及其转化为构象约束的β-β乙烯基桥连卟啉二聚体

  摘要：

  7,8-脱氢紫嘌呤由于其大环共轭中的18π和20π电子双重电路而备受关注。内消旋溴卟啉与1,4-二苯基丁二炔的二重Pd催化[3 + 2]环化提供了7,8-脱氢紫嘌呤二聚体。由于两个共面7,8-脱氢紫嘌呤单元之间的有效结合，8 a，8 a连接的二聚体在近红外区域显示出红移和增强的吸收带，并具有较小的电化学HOMO-LUMO带隙。用N处理该二聚体溴代琥珀酰亚胺在氯仿和乙醇中制得β-β-亚乙烯基桥接的卟啉二聚体。由于高度受约束的构象，这些二聚体表现出扰动的吸收光谱，小的斯托克斯位移和高的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201400632
• 作为产物：
  描述：

  [5-bromo-10,15,20-tris(3,5-di-t-butylphenyl)porphynato]nickel(II) 、 1，4-二苯基丁二炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7,8-脱氢紫嘌呤二聚体的合成及其转化为构象约束的β-β乙烯基桥连卟啉二聚体

  摘要：

  7,8-脱氢紫嘌呤由于其大环共轭中的18π和20π电子双重电路而备受关注。内消旋溴卟啉与1,4-二苯基丁二炔的二重Pd催化[3 + 2]环化提供了7,8-脱氢紫嘌呤二聚体。由于两个共面7,8-脱氢紫嘌呤单元之间的有效结合，8 a，8 a连接的二聚体在近红外区域显示出红移和增强的吸收带，并具有较小的电化学HOMO-LUMO带隙。用N处理该二聚体溴代琥珀酰亚胺在氯仿和乙醇中制得β-β-亚乙烯基桥接的卟啉二聚体。由于高度受约束的构象，这些二聚体表现出扰动的吸收光谱，小的斯托克斯位移和高的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201400632