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6-chloro-4-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-3-isoquinolinecarboxylic acid | 447418-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-3-isoquinolinecarboxylic acid
英文别名
6-chloro-4-methoxy-2-methyl-1-oxoisoquinoline-3-carboxylic acid
6-chloro-4-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-3-isoquinolinecarboxylic acid化学式
CAS
447418-87-3
化学式
C12H10ClNO4
mdl
——
分子量
267.669
InChiKey
KOUKJYZQFPRXRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯6-chloro-4-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-3-isoquinolinecarboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66.7%的产率得到6-chloro-3-hydroxymethyl-4-methoxy-2-methyl-1(2H)-isoquinolinone
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式如下:其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环;R1和R2相同或不同,每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团;X是一个键等;L是一个二价碳氢基团,以及其盐,但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性,并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
    公开号:
    US20040082607A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-chloro-4-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-3-isoquinolinecarboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以77.4%的产率得到6-chloro-4-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-3-isoquinolinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式如下:其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环;R1和R2相同或不同,每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团;X是一个键等;L是一个二价碳氢基团,以及其盐,但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性,并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
    公开号:
    US20040082607A1
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1355886B1
    公开(公告)日:2007-07-11
  • US7034039B2
    申请人:——
    公开号:US7034039B2
    公开(公告)日:2006-04-25
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