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(E) 1(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro-[4,3,2-ef][3]benzazepin 2-yl)-1-hexen-3-one | 788123-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E) 1(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro-[4,3,2-ef][3]benzazepin 2-yl)-1-hexen-3-one
英文别名
(E)-1-(7-chloro-11-methyl-3-oxa-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-2-yl)hex-1-en-3-one
(E) 1(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro-[4,3,2-ef][3]benzazepin 2-yl)-1-hexen-3-one化学式
CAS
788123-25-1
化学式
C18H20ClNO2
mdl
——
分子量
317.815
InChiKey
GOGCCFQLHGFCIP-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Alpha-adrenergic receptor antagonists
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0344980A2
    公开(公告)日:1989-12-06
    Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce a-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce a-adrenoceptor antagonism in mammals.
    式的α-肾上腺素受体拮抗剂: 可产生肾上腺素受体拮抗作用的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生肾上腺素受体拮抗作用的方法。
  • US4959360A
    申请人:——
    公开号:US4959360A
    公开(公告)日:1990-09-25
  • [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:WO1989012050A1
    公开(公告)日:1989-12-14
    (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'alpha-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.
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