5-[(Pyridin-2-ylmethyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-[2,6]naphthyridine-2-carboxamidine | 601516-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-[(Pyridin-2-ylmethyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-[2,6]naphthyridine-2-carboxamidine
• 英文别名: 5-(pyridin-2-ylmethylamino)-3,4-dihydro-1H-2,6-naphthyridine-2-carboximidamide
• CAS: 601516-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆
• 分子量: 282.348
• InChiKey: BIRDFTMYYXBUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(Pyridin-2-ylmethyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-[2,6]naphthyridine-2-carboxamidine 在 potassium tert-butylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-Hydroxymethyl-5-(2-methyl-imidazol-1-yl)-2-{5-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-[2,6]naphthyridin-2-yl}-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过邻氟苯甲酰胍合成取代的2-氨基-4-喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种新的途径来制备12个取代的2-氨基-4-喹唑啉酮。从2，6-二氟-4-甲氧基苄腈开始，用杂环（例如，吡啶基，噻唑基，吡唑基）直接或间接取代一个氟原子，然后水解腈，得到一系列邻氟苯甲酸衍生物。与一组六个N，N-二取代的胍缩合，然后通过碱促进的闭环，得到2-氨基-4-喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.168
• 作为产物：
  描述：

  ([(Z)-tert-Butoxycarbonylimino]-{5-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-[2,6]naphthyridin-2-yl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[(Pyridin-2-ylmethyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-[2,6]naphthyridine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  通过邻氟苯甲酰胍合成取代的2-氨基-4-喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种新的途径来制备12个取代的2-氨基-4-喹唑啉酮。从2，6-二氟-4-甲氧基苄腈开始，用杂环（例如，吡啶基，噻唑基，吡唑基）直接或间接取代一个氟原子，然后水解腈，得到一系列邻氟苯甲酸衍生物。与一组六个N，N-二取代的胍缩合，然后通过碱促进的闭环，得到2-氨基-4-喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.168

文献信息

• Synthesis of substituted 2-amino-4-quinazolinones via ortho-fluorobenzoyl guanidines
  作者：M. Jonathan Fray、John P. Mathias、Carly L. Nichols、Yvonne M. Po-Ba、Hayley Snow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.168

  日期：2006.9

  either directly or indirectly with heterocycles (e.g., pyridyl, thiazolyl, pyrazolyl) followed by hydrolysis of the nitrile gave a series of o-fluorobenzoic acid derivatives. Condensation with a set of six N,N-disubstituted guanidines followed by base-promoted ring closure afforded 2-amino-4-quinazolinone derivatives.

  描述了一种新的途径来制备12个取代的2-氨基-4-喹唑啉酮。从2，6-二氟-4-甲氧基苄腈开始，用杂环（例如，吡啶基，噻唑基，吡唑基）直接或间接取代一个氟原子，然后水解腈，得到一系列邻氟苯甲酸衍生物。与一组六个N，N-二取代的胍缩合，然后通过碱促进的闭环，得到2-氨基-4-喹唑啉酮衍生物。