(2S,6S)-1,2,6-triphenylphosphinan-4-one | 1384105-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-1,2,6-triphenylphosphinan-4-one
• CAS: 1384105-62-7
• 化学式: C₂₃H₂₁OP
• 分子量: 344.393
• InChiKey: LQWINIIHGWXQCK-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄叉丙酮 、 苯基膦 在 C₂₈H₂₆N₂PPd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 (2S,6S)-1,2,6-triphenylphosphinan-4-one 、 r-1,trans-2(e),6(e)-triphenyl-4-phosphorinanone
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle-Catalyzed Asymmetric Intermolecular Construction of Chiral Tertiary P-Heterocycles by Stepwise Addition of H–P–H Bonds to Bis(enones)

  摘要：

  A palladacycle-catalyzed diastereo- and enantio-selective stepwise double hydrophosphination of bis(enones) with PhPH2 has been developed, allowing intermolecular construction of chiral tertiary bulky P-heterocycles in one pot in high yields. A catalytic cycle for the reaction is proposed as well.

  DOI：

  10.1021/om300405h

文献信息

• Palladacycle-Catalyzed Asymmetric Intermolecular Construction of Chiral Tertiary P-Heterocycles by Stepwise Addition of H–P–H Bonds to Bis(enones)
  作者：Yinhua Huang、Sumod A. Pullarkat、Siewping Teong、Renta Jonathan Chew、Yongxin Li、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/om300405h

  日期：2012.7.9

  A palladacycle-catalyzed diastereo- and enantio-selective stepwise double hydrophosphination of bis(enones) with PhPH2 has been developed, allowing intermolecular construction of chiral tertiary bulky P-heterocycles in one pot in high yields. A catalytic cycle for the reaction is proposed as well.