(2R,4S,5R,9S,15S)-4,15-dihydroxy-9-methyl-15-phenyl-7,23-dioxa-1,19-diazatetracyclo[15.3.1.12,5.110,14]tricosa-10(22),11,13,17(21)-tetraene-8,18,20-trione | 878498-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2R,4S,5R,9S,15S)-4,15-dihydroxy-9-methyl-15-phenyl-7,23-dioxa-1,19-diazatetracyclo[15.3.1.12,5.110,14]tricosa-10(22),11,13,17(21)-tetraene-8,18,20-trione
• CAS: 878498-44-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 478.502
• InChiKey: XSAGZNBRLYCRAQ-KBLDYBEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4S,5R,9S,15S,17R,21S)-4-hydroxy-9,17-dimethyl-15-phenyl-7,16,23-trioxa-1,19-diazapentacyclo[13.5.1.12,5.110,14.017,21]tricosa-10(22),11,13-triene-8,18,20-trione 、 (2R,4S,5R,9S,15S)-4,15-dihydroxy-9-methyl-15-phenyl-7,23-dioxa-1,19-diazatetracyclo[15.3.1.12,5.110,14]tricosa-10(22),11,13,17(21)-tetraene-8,18,20-trione 、 (2R,4S,5R,9S,15R)-4,15-dihydroxy-9-methyl-15-phenyl-7,23-dioxa-1,19-diazatetracyclo[15.3.1.12,5.110,14]tricosa-10(22),11,13,17(21)-tetraene-8,18,20-trione 、 (2S,4R,5S,10R,12S,13R,17S)-12-hydroxy-5,17-dimethyl-2-phenyl-3,15,23-trioxa-7,9-diazapentacyclo[16.3.1.110,13.02,5.04,9]tricosa-1(21),18(22),19-triene-6,8,16-trione 、 (2R,4S,5R,10R,12S,13R,17S)-12-hydroxy-5,17-dimethyl-2-phenyl-3,15,23-trioxa-7,9-diazapentacyclo[16.3.1.110,13.02,5.04,9]tricosa-1(21),18(22),19-triene-6,8,16-trione 、
  参考文献：
  名称：

  连接桥对苯甲酮-胸腺嘧啶共轭物光反应性的影响

  摘要：

  二苯甲酮（BP）存在于多种生物活性分子中。这种生色团能够光敏化DNA损伤，其中最相关的BP / DNA相互作用之一是与胸腺嘧啶（Thy）发生。鉴于先前对含有共价连接胸苷的BP的二元组观察到复杂的光反应性，这项工作的目的是研究间隔基性质的适当变化是否可以调节分子内BP / Thy光反应性，从而提高选择性。因此，已经通过稳态光解以及飞秒和纳秒瞬态吸收光谱法研究了由BP和Thy衍生的，由不同长度的线性连接子分隔的一系列二元组的光行为。二价体的辐射导致光产物来自正式的氢提取或Paterno-Büchi（PB）光反应，其化学选择性明显取决于连接桥的性质。此外，PB过程以完全的区域选择性和立体选择性发生。总体光反应性随间隔物的长度增加而增加，并且与根据BP三重态寿命估算的速率常数相关性很好。提出了解释这些结果的反应机理，其中关键特征是与反应构象和三重态激基复合物的参与有关的应变。总体光反应性随间隔物的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02088

文献信息

• Influence of the Linking Bridge on the Photoreactivity of Benzophenone–Thymine Conjugates
  作者：Alejandro Blasco-Brusola、Ignacio Vayá、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02088

  日期：2020.11.6

  photosensitize DNA damage, where one of the most relevant BP/DNA interactions occurs with thymine (Thy). In view of the complex photoreactivity previously observed for dyads containing BP covalently linked to thymidine, the aim of this work is to investigate whether appropriate changes in the nature of the spacer could modulate the intramolecular BP/Thy photoreactivity, resulting in an enhanced selectivity. Accordingly

  二苯甲酮（BP）存在于多种生物活性分子中。这种生色团能够光敏化DNA损伤，其中最相关的BP / DNA相互作用之一是与胸腺嘧啶（Thy）发生。鉴于先前对含有共价连接胸苷的BP的二元组观察到复杂的光反应性，这项工作的目的是研究间隔基性质的适当变化是否可以调节分子内BP / Thy光反应性，从而提高选择性。因此，已经通过稳态光解以及飞秒和纳秒瞬态吸收光谱法研究了由BP和Thy衍生的，由不同长度的线性连接子分隔的一系列二元组的光行为。二价体的辐射导致光产物来自正式的氢提取或Paterno-Büchi（PB）光反应，其化学选择性明显取决于连接桥的性质。此外，PB过程以完全的区域选择性和立体选择性发生。总体光反应性随间隔物的长度增加而增加，并且与根据BP三重态寿命估算的速率常数相关性很好。提出了解释这些结果的反应机理，其中关键特征是与反应构象和三重态激基复合物的参与有关的应变。总体光反应性随间隔物的