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N6-isobutyryl-9-(2-diallylaminoethyl)adenine | 882161-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-isobutyryl-9-(2-diallylaminoethyl)adenine
英文别名
N-[9-[2-[bis(prop-2-enyl)amino]ethyl]purin-6-yl]-2-methylpropanamide
N<sup>6</sup>-isobutyryl-9-(2-diallylaminoethyl)adenine化学式
CAS
882161-22-0
化学式
C17H24N6O
mdl
——
分子量
328.417
InChiKey
HFTCRDNDIRFGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6-isobutyryl-9-(2-diallylaminoethyl)adenine甲醇sodium盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到9-(2-diallylaminoethyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤及其盐酸盐的合成、环聚合和环共聚合
    摘要:
    我们在此报告 9-(2-二烯丙基氨基乙基) 腺嘌呤的合成和表征。我们评估了从腺嘌呤开始的两种不同合成路线,其中最佳路线是通过将 9-(2-氯乙基) 腺嘌呤与二烯丙胺偶联来实现的。9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤盐酸盐的环聚合和环共聚合以低产率得到低分子量低聚物。相比之下,9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤未能环聚合,但它与SO2以相对较好的产率形成共聚物。根据 SEC 估计,环聚合物的分子量约为 1,700-6,000 g/mol。环共聚物在高达 226 °C 时是稳定的。据我们所知,这是中性烷基二烯丙胺衍生物与 SO2 自由基环聚合的第一个例子。
    DOI:
    10.3390/molecules171113290
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤及其盐酸盐的合成、环聚合和环共聚合
    摘要:
    我们在此报告 9-(2-二烯丙基氨基乙基) 腺嘌呤的合成和表征。我们评估了从腺嘌呤开始的两种不同合成路线,其中最佳路线是通过将 9-(2-氯乙基) 腺嘌呤与二烯丙胺偶联来实现的。9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤盐酸盐的环聚合和环共聚合以低产率得到低分子量低聚物。相比之下,9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤未能环聚合,但它与SO2以相对较好的产率形成共聚物。根据 SEC 估计,环聚合物的分子量约为 1,700-6,000 g/mol。环共聚物在高达 226 °C 时是稳定的。据我们所知,这是中性烷基二烯丙胺衍生物与 SO2 自由基环聚合的第一个例子。
    DOI:
    10.3390/molecules171113290
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文献信息

  • Two simple protocols for the preparation of diallylaminoethyl-substituted nucleic bases: a comparison
    作者:Rania S. Shatila、Kamal H. Bouhadir
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.01.035
    日期:2006.3
    The syntheses of pyrimidine and purine nucleic bases substituted with diallylaminoethyl groups are reported following two different protocols. A comparison is made between the yield, expense, and difficulty of each route. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis, Cyclopolymerization and Cyclo-Copolymerization of 9-(2-Diallylaminoethyl)adenine and Its Hydrochloride Salt
    作者:Kamal Bouhadir、Lara Abramian、Alaa Ezzeddine、Karyn Usher、Nikolay Vladimirov
    DOI:10.3390/molecules171113290
    日期:——
    We report herein the synthesis and characterization of 9-(2-diallylaminoethyl) adenine. We evaluated two different synthetic routes starting with adenine where the optimal route was achieved through coupling of 9-(2-chloroethyl)adenine with diallylamine. The cyclopolymerization and cyclo-copolymerization of 9-(2-diallylaminoethyl)adenine hydrochloride salt resulted in low molecular weight oligomers
    我们在此报告 9-(2-二烯丙基氨基乙基) 腺嘌呤的合成和表征。我们评估了从腺嘌呤开始的两种不同合成路线,其中最佳路线是通过将 9-(2-氯乙基) 腺嘌呤与二烯丙胺偶联来实现的。9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤盐酸盐的环聚合和环共聚合以低产率得到低分子量低聚物。相比之下,9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤未能环聚合,但它与SO2以相对较好的产率形成共聚物。根据 SEC 估计,环聚合物的分子量约为 1,700-6,000 g/mol。环共聚物在高达 226 °C 时是稳定的。据我们所知,这是中性烷基二烯丙胺衍生物与 SO2 自由基环聚合的第一个例子。
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