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(rac)-1-(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)ethan-1-ol | 1310684-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(rac)-1-(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)ethan-1-ol
英文别名
1-(2,4-Dimethylpyrimidin-5-yl)ethan-1-ol;1-(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)ethanol
(rac)-1-(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)ethan-1-ol化学式
CAS
1310684-95-7
化学式
C8H12N2O
mdl
MFCD17219516
分子量
152.196
InChiKey
MUAMCVCEPUYULF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-乙酰基-2,4-二甲基嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (rac)-1-(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    医学相关氮杂芳酮的对映选择性生物还原
    摘要:
    我们在此报告了 FDA 批准的药物中最常用的含氮杂芳烃的酮的对映选择性生物还原。对这些含氮杂环的十个品种进行了系统研究。首次研究八类,七类耐受,显着扩大了植物介导还原的底物范围。通过在缓冲水介质中使用紫胡萝卜并采用简化的反应装置,这种生物催化转化在环境温度下在 48 小时内实现,为药物化学家提供了一种实用且可扩展的工具来获取各种含氮杂芳基的手性醇。凭借多个反应位点,结构多样的手性醇可用于库化合物制备、早期路线探索活动以及其他药物分子的合成,从而有利地加速药物化学活动。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.3c00114
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