(-)-(10bR)-8-chloro-10b-ethoxycarbonyl-4-(S-α-methylbenzyl)-1,2,3,4,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinoline-3-one | 152669-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (-)-(10bR)-8-chloro-10b-ethoxycarbonyl-4-(S-α-methylbenzyl)-1,2,3,4,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinoline-3-one
• 英文别名: ethyl (10bR)-8-chloro-3-oxo-4-[(1S)-1-phenylethyl]-2,6-dihydro-1H-benzo[f]quinoline-10b-carboxylate
• CAS: 152669-58-4
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO₃
• 分子量: 409.912
• InChiKey: CWGUMGQPSNUBST-UPCLLVRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-6-chloro-1-ethoxycarbonyl-2-(α-methylbenzylamino)-3,4-dihydronaphthalene 、 丙烯酰氯 以 氯仿 为溶剂， 以81%的产率得到(-)-(10bR)-8-chloro-10b-ethoxycarbonyl-4-(S-α-methylbenzyl)-1,2,3,4,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinoline-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulation process

  摘要：

  通过将适当取代的恩胺与丙烯酰衍生物反应，从而制备哌啶酮和四氢吡啶酮的异构化过程，在其中一个离去基团占据羰基；还提供了一种从酰化氨基团或相邻于羰基的杂环氮原子上的1-苯乙基基团中裂解的过程，特别是在异构化过程产物的氮原子上的羰基。

  公开号：

  EP0564193A1