5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (5-carbamoylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-amide | 1030016-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (5-carbamoylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-amide
• 英文别名: N-[[5-(2-amino-2-oxoethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-3-[(2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)amino]-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1030016-90-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₂N₇O₄
• 分子量: 439.766
• InChiKey: LWGGZTZMPCXWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (5-ethoxycarbonyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-amide 在 氨 、 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (5-carbamoylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1