(20S,22R,25R)-26-acetylamino-7α-bromo-6-oxo-5α-furostane-2β,3β-diol diacetate | 79156-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,25R)-26-acetylamino-7α-bromo-6-oxo-5α-furostane-2β,3β-diol diacetate
• CAS: 79156-52-8
• 化学式: C₃₃H₅₀BrNO₇
• 分子量: 652.667
• InChiKey: AGXPWHZKSIGAIK-MLAVBQKBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,25R)-26-acetylamino-7α-bromo-6-oxo-5α-furostane-2β,3β-diol diacetate 在 selenium(IV) oxide 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 (20S,22R,25R)-26-acetylamino-2β,3β,14α-trihydroxy-5α-furost-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Potter, Graeme J.; Read, Roger W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 599 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S,25R)-26-acetylamino-6-oxo-5α-furostane-2β,3β-diol diacetate 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4aR,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS,12aR)-2-acetoxy-8-((R)-4-acetylamino-3-methyl-butyl)-12a-bromo-4a,6a,7-trimethyl-12-oxo-octadecahydro-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-3-yl ester 、 (20S,22R,25R)-26-acetylamino-7α-bromo-6-oxo-5α-furostane-2β,3β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Potter, Graeme J.; Read, Roger W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 599 - 622

  摘要：

  DOI：