4-methyl-N-(2,3,3-trifluoro-1-phenylprop-2-en-1-yl)benzenesulfonamide | 1263304-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2,3,3-trifluoro-1-phenylprop-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(2,3,3-trifluoro-1-phenylprop-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1263304-78-4
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 341.354
• InChiKey: IFSRTTFWVHHKGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-N-(2,3,3-trifluoro-1-phenylprop-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic trifluoromethylation with organoboron reagents

  摘要：

  Potassium trialkoxy(trifluoromethyl)borates are shown to behave as convenient reagents for nucleophilic trifluoromethylation of non-enolizable aldehydes and N-tosylimines to give CF3-substituted alcohols and N-tosylamines in good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.025