α-fluoro-β-phenylcinnamaldehyde | 128536-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-fluoro-β-phenylcinnamaldehyde
• 英文别名: 2-fluoro-3,3-diphenylprop-2-enal
• CAS: 128536-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₁FO
• 分子量: 226.25
• InChiKey: RBBZZWSBPMPCOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-1,1-diphenyl-2-(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-ethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 草酸 作用下， 生成 α-fluoro-β-phenylcinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Fluoromethyl-4,4,6-trimetiiyl-1,3-oxasine as a new reagent for the preparation of α-fluoroaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94364-8

文献信息

• Reaction of carbonyl compounds with xenon difluoride in the presence of silicon tetrafluoride
  作者：Masanori Tamura、Yasuhisa Matsukawa、Heng-dao Quan、Junji Mizukado、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.11.019

  日期：2004.5

  Reaction of various carbonyl compounds with xenon difluoride in the presence of silicon tetrafluoride was investigated. Aromatic aldehyde, ketones, and α-ketoester react with xenon difluoride to give α,α-difluoroalkyl phenyl ethers. However, acid fluoride, ester, acid cyanide, α-ketocarboxylic acid, or thioester do not afford the corresponding products. In the case of cinnamaldehyde, fluorination was

  研究了在四氟化硅存在下，各种羰基化合物与二氟化氙的反应。芳香醛，酮和α-酮酸酯与二氟化氙反应生成α，α-二氟烷基苯基醚。但是，酸性氟化物，酯，酸性氰化物，α-酮羧酸或硫代酯不能提供相应的产物。在肉桂醛的情况下，氟化伴随分子内环化以提供氟化的环氧化物。