1,3,5-tris-[3-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-5-(3-tert-butoxycarbonylamidopropyl)benzoylamidopropyl]benzene | 688802-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris-[3-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-5-(3-tert-butoxycarbonylamidopropyl)benzoylamidopropyl]benzene
• 英文别名: N-[3-[3,5-bis[3-[[hydroxy-[3-[3-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]propyl]-5-[3-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]propyl]phenyl]methylidene]amino]propyl]phenyl]propyl]-3-[3-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]propyl]-5-[3-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]propyl]benzenecarboximidic acid
• CAS: 688802-48-4
• 化学式: C₉₃H₁₂₃N₉O₁₅
• 分子量: 1607.05
• InChiKey: LUVZMDVWCDUOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  117
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  349
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris-[3-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-5-(3-tert-butoxycarbonylamidopropyl)benzoylamidopropyl]benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3-{3-(3-Amino-propyl)-5-[3-(3,5-bis-{3-[3-(3-amino-propyl)-5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-benzoylamino]-propyl}-phenyl)-propylcarbamoyl]-phenyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  水溶性，可多功能化的树枝状分子的合成，用于将大树枝状聚合物或其他分子物体转化为潜在的药物载体。

  摘要：

  描述了带有OEG链和二齿配体和/或荧光标签的树突和树状聚合物的合成。树突的正交保护的官能团允许修饰取代模式并附着在较大的实体上。树突和树状聚合物均是高度水溶性的。树突应该具有相当大的潜力，例如可以将可商购的，高世代的树状聚合物转变成水溶性的，多功能的支持物，用于抗肿瘤治疗。

  DOI：

  10.1002/chem.200401078
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,5-Bis-(3-amino-propyl)-phenyl]-propylamine 、 3-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-5-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到1,3,5-tris-[3-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-5-(3-tert-butoxycarbonylamidopropyl)benzoylamidopropyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  水溶性，可多功能化的树枝状分子的合成，用于将大树枝状聚合物或其他分子物体转化为潜在的药物载体。

  摘要：

  描述了带有OEG链和二齿配体和/或荧光标签的树突和树状聚合物的合成。树突的正交保护的官能团允许修饰取代模式并附着在较大的实体上。树突和树状聚合物均是高度水溶性的。树突应该具有相当大的潜力，例如可以将可商购的，高世代的树状聚合物转变成水溶性的，多功能的支持物，用于抗肿瘤治疗。

  DOI：

  10.1002/chem.200401078

文献信息

• A Surface-Modified Dendrimer Set for Potential Application as Drug Delivery Vehicles: Synthesis, In Vitro Toxicity, and Intracellular Localization
  作者：Sabine Fuchs、Timo Kapp、Henning Otto、Torsten Schöneberg、Peter Franke、Ronald Gust、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/chem.200305386

  日期：2004.3.5

  The synthesis, cytotoxicity, and behavior in cell culture of a new set of first- (G1) and second-generation (G2) dendrimers is reported. The surface functionality of these dendrimers has been varied to see whether structure/toxicity relations can be observed. The outermost functional groups are amines that are decorated either with protons, tert-butoxycarbonyl (Boc) or benzyloxycarbonyl (Cbz) protecting

  据报道，一组新的第一（G1）和第二代（G2）树状聚合物的合成，细胞毒性和在细胞培养中的行为。这些树枝状聚合物的表面功能已经改变，以查看是否可以观察到结构/毒性关系。最外面的官能团是被质子，叔丁氧羰基（Boc）或苄氧羰基（Cbz）保护基，Boc保护或未保护的天然氨基酸残基，乙二胺配体和/或丹磺酰基荧光标记修饰的胺。使用人MCF-7乳腺癌细胞系在浓度依赖性测定中确定了细胞毒性。HeLa细胞将丹磺酰标记的树状聚合物内化后，通过共聚焦荧光显微镜监测细胞摄取和细胞内分布。
• Synthesis of Water-Soluble, Multiple Functionalizable Dendrons for the Conversion of Large Dendrimers or Other Molecular Objects into Potential Drug Carriers
  作者：Stephan Müller、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/chem.200401078

  日期：2005.9.19

  The synthesis of dendrons and dendrimers which carry OEG chains and bidentate ligands and/or fluorescence tags is described. The orthogonally protected functional groups of the dendrons allow modification of the substitution pattern and attachment to larger entities. Both dendrons and dendrimers are highly water-soluble. The dendrons should have considerable potential to convert, for example, commercially

  描述了带有OEG链和二齿配体和/或荧光标签的树突和树状聚合物的合成。树突的正交保护的官能团允许修饰取代模式并附着在较大的实体上。树突和树状聚合物均是高度水溶性的。树突应该具有相当大的潜力，例如可以将可商购的，高世代的树状聚合物转变成水溶性的，多功能的支持物，用于抗肿瘤治疗。