1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one | 732283-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-4-(trifluoromethylcarbonyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one；3-Methyl-1-(2-pyridinyl)-4-(trifluoroacetyl)-5(4H)-pyrazolone；5-methyl-2-pyridin-2-yl-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 732283-66-8
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: VQYMWWGHMFAHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以71%的产率得到[((2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2Ir(3-methyl-4-(trifluoromethylcarbonyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-onato)]*0.5(ethyl acetate)
  参考文献：
  名称：

  Ir（iii）/ Eu（iii）二重体中桥联配体的三重态能级对能量转移过程的影响†

  摘要：

  一系列基于取代基的N⁁N，O⁁O桥联配体 1-（吡啶-2-基）-3-甲基-5-吡唑啉酮并对其相应的杂配铱（III）配合物以及Ir-Eu双金属配合物进行了合成并进行了充分表征。在77 K的Ir（III）/ Eu（III）二元组中研究了桥接配体的三重态能级对溶液中Ir（III）络合物向Eu（III）离子的能量转移（ET）过程的影响。。光物理实验结果表明，桥联配体在ET过程中起着重要作用。只有当桥接配体的三重态能级低于Ir部分的三重态金属-配体电荷转移（3 MLCT）能级时，Eu（III）离子，暗示从Ir部分到Eu（III）离子发生了完全的ET 。

  DOI：

  10.1039/c1dt10968e
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ir（iii）/ Eu（iii）二重体中桥联配体的三重态能级对能量转移过程的影响†

  摘要：

  一系列基于取代基的N⁁N，O⁁O桥联配体 1-（吡啶-2-基）-3-甲基-5-吡唑啉酮并对其相应的杂配铱（III）配合物以及Ir-Eu双金属配合物进行了合成并进行了充分表征。在77 K的Ir（III）/ Eu（III）二元组中研究了桥接配体的三重态能级对溶液中Ir（III）络合物向Eu（III）离子的能量转移（ET）过程的影响。。光物理实验结果表明，桥联配体在ET过程中起着重要作用。只有当桥接配体的三重态能级低于Ir部分的三重态金属-配体电荷转移（3 MLCT）能级时，Eu（III）离子，暗示从Ir部分到Eu（III）离子发生了完全的ET 。

  DOI：

  10.1039/c1dt10968e

文献信息

• Copper(I) monophosphine complexes with functionalized acylpyrazolonate ligands: Syntheses of heterobimetallic Cu–Zn and Cu–Ru adducts
  作者：Augusto Cingolani、Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Brian W. Skelton、Neil Somers、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.poly.2005.07.020

  日期：2006.1

  Copper(I) acylpyrazolonate derivatives of formula [Cu(Q)(PPh3)(2)] (HQ = HQ(C2F5) = 1-phenyl-3-methyl4-pentafluoropropanoyl-pyrazol-5-one, HQ(CF3,CF3) = 1-(4-trifluoromethyl)phenyl-3-methyl-4-trifluoroacetylpyrazol-5-one, HQ(naph) = 1-phenyl-3-methyl-4-(1-naphthoyl)pyrazol-5-one, HQ(fur) = 1-phenyl-3-methyl-4-furylpyrazol-5-one, HQ(thi) = 1-phenyl-3-methyl-4-thienoylpyrazol-5-one, HQ(CF3,py) = 1-(2-pyridyl)-3-methyl-4-trifluoromethylpyrazol-5-one) have been synthesized and characterized, both in the solid state and in solution. The isomorphous crystal structures of [Cu(Q(fur))(PPh3)(2)] and [Cu(Q(thi))(PPh3)(2)] and of [CU(Q(C2F5))(PPh3)(2)] show their copper atoms in distorted tetrahedral environments. Apart from the derivative [Cu(Q(naph))(PPh3)(2)] they are fluxional in chloroform solution, dissociating partially to the [Cu(Q)(PR3)] fragment and free PR3, or existing in solution as [Cu(O-2-Q)(PR3)(2)] or [Cu(O-Q)(PR3)(2)] species, with CuO2P2 or CuOP2, metal environments, in equilibrium with each other. By contrast, in [Cu(Q(CF3,py))(PPh3)(2)] the Q(CF3.py) ligand is coordinated to copper through the nitrogen atoms of the pyrazole and pyridine rings. The latter compound reacts with Zn(BF4)(2)center dot xH(2)O and [Ru(p-cymene)Cl-2](2) affording ionic heterobimetallic adducts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.