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trans-{CoBr2en2}ClO4 | 14587-86-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-{CoBr2en2}ClO4
英文别名
trans-[Co(en)2Br2]ClO4
trans-{CoBr2en2}ClO4化学式
CAS
14587-86-1;15352-29-1;65760-53-4;65794-80-1;97704-66-0
化学式
C4H16Br2CoN4*ClO4
mdl
——
分子量
438.45
InChiKey
CDMQSEOKVKPRTL-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-{CoBr2en2}ClO4 作用下, 以 为溶剂, 生成 cis-{Co(NH3)2(C2H4(NH2)2)2}(3+) 、 cis-{Co(NH3)2(C2H4(NH2)2)2}(3+) 、 trans-bromobis-(ethylenediamine)-amminecobalt(III) perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Balt, Sijbe; Gamelkoorn, Hendrikus J., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 21, p. 3347 - 3351
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-dibromobis(ethylenediamine)cobalt(III) bromide 、 sodium perchlorate 以 为溶剂, 生成 trans-{CoBr2en2}ClO4
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 102, page 530 - 533
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Secondary Deuterium Kinetic Isotope Effect for Aquation, Solvolysis, and Isomerization Reactions of <i>trans</i>-[Co(en)<sub>2</sub>(OSMe<sub>2</sub>)N<sub>3</sub>]<sup>2+</sup>, and the Resolution of a Mechanistic Anomaly
    作者:W. G. Jackson
    DOI:10.1021/ic030271l
    日期:2004.4.1
    of this system required a repeat study of the secondary isotope effect for the acid hydrolysis reaction, previously used to assign syn and anti amine sites, and this has been extended to other solvents (Me(2)SO, MeCN). The relative NH proton exchange rates are also reconsidered. A systematic rate reduction for Me(2)SO substitution is observed for deuterium incorporation into the cis-NH centers, irrespective
    反式-[Co(en)(2)(OSMe(2))(N(3))](2+)(1)H NMR光谱中的两个紧密间隔的NH信号已使用2D NMR和其他方法进行了重新分配技术。因此,在ND(3)(l)中选择性化的复合物的碱催化取代上,反常的反(对Co-N(3))NH的重排已被重新解释为“正常”,而有效的去质子化位点被反转了。伴随着替代行为。此系统的重新检查需要对酸解反应的次级同位素效应进行重复研究,该反应以前用于分配正胺和反胺位点,并且已扩展到其他溶剂(Me(2)SO,MeCN)。还考虑了NH质子的相对汇率。对于掺入顺式-NH中心观察到Me(2)SO取代的系统速率降低,不论这些化合物是合成的还是反合成的,在Me(2)SO中的作用都比在中的作用大得多。根据零点能量效应和耦合振动来解释结果。
  • Drok, Kitty J.; Harrowfield, Jack M.; McNiven, Scott J., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 10, p. 1557 - 1594
    作者:Drok, Kitty J.、Harrowfield, Jack M.、McNiven, Scott J.、Sargeson, Alan M.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.
    DOI:——
    日期:——
  • Linhard, M.; Weigel, M., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1952, vol. 271, p. 101 - 114
    作者:Linhard, M.、Weigel, M.
    DOI:——
    日期:——
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