5-tert-butyl-thiophene-2-sulfonic acid [4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide | 202664-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-thiophene-2-sulfonic acid [4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 202664-08-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄S₃
• 分子量: 423.538
• InChiKey: JNPMWKWGLLFCSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide 、 5-tert-butyl-thiophene-2-sulphonyl chloride 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 甲烷 、 5-tert-butyl-thiophene-2-sulfonic acid [4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-tert-butyl-thiophene-2-sulfonic acid [4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Use of N-(4-aryl-thiazol-2-yl)-sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物的使用，其一般式为 ##STR1## 其中R表示低烷基、苯基、苄基、萘基、吡啶基或噻吩基，可选地被一个或多个低烷基、低烷氧基、低烷基羰基氨基、卤素、环烷基、硝基、氨基、亚甲二氧基、苯氧基或苄氧基基团取代，芳香环可以被硝基、卤素或氨基取代，R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、羟基、低烷基、硝基、氰基、氨基、低烷氧基、苄氧基、三氟甲基或苯基，可选地被一个或多个低烷基、三氟甲基、硝基、氨基或羟基基团取代，其中R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成一个苯环，该苯环可选地被卤素、三氟甲基、硝基、低烷基或低烷氧基取代，以及其药学上可接受的盐，作为酪氨酸-3-羟化酶抑制剂，用于控制或预防神经退行性疾病、由免疫系统激活引起的神经系统疾病或精神疾病，分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  US05877193A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide 、 5-tert-butyl-thiophene-2-sulphonyl chloride 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 甲烷 、 5-tert-butyl-thiophene-2-sulfonic acid [4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-tert-butyl-thiophene-2-sulfonic acid [4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Use of N-(4-aryl-thiazol-2-yl)-sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物的使用，其一般式为 ##STR1## 其中R表示低烷基、苯基、苄基、萘基、吡啶基或噻吩基，可选地被一个或多个低烷基、低烷氧基、低烷基羰基氨基、卤素、环烷基、硝基、氨基、亚甲二氧基、苯氧基或苄氧基基团取代，芳香环可以被硝基、卤素或氨基取代，R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、羟基、低烷基、硝基、氰基、氨基、低烷氧基、苄氧基、三氟甲基或苯基，可选地被一个或多个低烷基、三氟甲基、硝基、氨基或羟基基团取代，其中R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成一个苯环，该苯环可选地被卤素、三氟甲基、硝基、低烷基或低烷氧基取代，以及其药学上可接受的盐，作为酪氨酸-3-羟化酶抑制剂，用于控制或预防神经退行性疾病、由免疫系统激活引起的神经系统疾病或精神疾病，分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  US05877193A1

文献信息

• US05958910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——