4-r-benzamido-3-t-deuteroxy-3-c-deutero-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene | 88552-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-r-benzamido-3-t-deuteroxy-3-c-deutero-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene
• CAS: 88552-07-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S
• 分子量: 337.408
• InChiKey: VTJYJQFKNLLGNV-HPBFPANISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-r-benzamido-3-t-deuteroxy-3-c-deutero-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 diclazuril 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-r-benzamido-3-t-hydroxy-2-t-(4-methoxycarbonylbutyl)tetrahydro-2,4,4'-d3-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Reductive deuteration of 4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene to give the 3-deuteroxy derivative and its prototropic isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505753
• 作为产物：
  描述：

  4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene 在 硼氘化钠 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-r-benzamido-3-t-deuteroxy-3-c-deutero-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Reductive deuteration of 4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene to give the 3-deuteroxy derivative and its prototropic isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505753