methyl 2-[5-(4-{[acetyl-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]methyl}phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate | 593287-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[5-(4-{[acetyl-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]methyl}phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate
• CAS: 593287-15-1
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 463.517
• InChiKey: ZADJYQOERCALKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[5-(4-{[acetyl-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]methyl}phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到2-(5-{4-[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)methyl]phenyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Emerson; Joussef, Antonio C.; Gallardo, Hugo, Synthesis, 2003, # 6, p. 899 - 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 2-[5-(4-{[acetyl-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]methyl}phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Emerson; Joussef, Antonio C.; Gallardo, Hugo, Synthesis, 2003, # 6, p. 899 - 905

  摘要：

  DOI：