1-[1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-hydroxy-ethyl)-piperidin-4-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl-cyanamide | 79098-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-[1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-hydroxy-ethyl)-piperidin-4-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl-cyanamide
• 英文别名: 1-[2-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-4-(2-cyanoimino-1H-benzimidazol-1-yl)-piperidine；[1-[1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]benzimidazol-2-yl]cyanamide
• CAS: 79098-40-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₃
• 分子量: 405.456
• InChiKey: MCAKQBCCCIADMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~82.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 1-[1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-hydroxy-ethyl)-piperidin-4-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  （1-取代的哌啶-4-基）-1 H-苯并咪唑和（1-取代的哌啶-4-基）-3,4-二氢喹唑啉的合成作为可能的降压药

  摘要：

  通过用其他杂环（2-氰基氨基，2-乙氧基和2-甲基苯并咪唑和2-氰基氨基-3,4-二氢喹唑啉）取代苯并咪唑啉酮基团，对4-哌啶基苯并咪唑啉酮类（I）进行结构修饰，并且已经制备了许多新的哌啶（II）被合成为潜在的降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200315

文献信息

• Hypotensive piperidine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04410528A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  A new piperidine derivative represented by the formula: ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R.sub.1 is straight-chain alkylene having 1-4 carbon atoms with or without lower alkyl substituent(s); (A).sub.m and R.sub.2 are usually used substituents; and Y is a monovalent group or a divalent group and is one of the following three groups: ##STR2## wherein when p is 0, B is --N.dbd.N--, ##STR3## and when p is 1, B is ##STR4## wherein (R.sub.3).sub.n is a usually used substituent, has hypotensive activity.

  一种新的哌啶衍生物，其化学式表示为：##STR1## 其中X为氧、硫、羰基、羟甲基或亚甲基；R.sub.1为直链烷基，具有1-4个碳原子，带或不带较低的烷基取代基；(A).sub.m和R.sub.2通常是用作取代基的；Y为一价基团或二价基团，是以下三个基团之一：##STR2## 当p为0时，B为--N.dbd.N--，##STR3## 当p为1时，B为##STR4## 其中(R.sub.3).sub.n为通常使用的取代基，具有降压活性。
• Novel piperidine derivatives, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0029707A1

  公开（公告）日：1981-06-03

  New piperidine derivatives which have a useful pharmacological activity such as a hypotensive activity are disclosed. The novel compounds are of the formula wherein A is hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, lower alkenyloxy, lower alkylthio, carboxy, lower alkoxycarbonyl, nitro, amino, lower alkylamino, lower alkanoylamino, sulfamoyl, mono- or di-lower alkylaminosulfonyl, lower alkylsulfonyl, carbamoyl, cyano or trifluoromethyl; m is 0 or an integer of 1-5, and when m is 2 or more, the A groups may be the same of different and any two A's may together form a lower alkylenedioxy group; X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R1 is straight-chain alkylene having 1-4 carbon atoms with or without lower alkyl substituent(s); R2 is hydrogen or lower alkyl; and Y is a monovalent or divalent group of the formula 1,2 or 3: wherein p and q are each 0 or 1 provided that p and q are not both 1 at the same time: and when p and q are both 0, B is -N=N-. p is 1 and q is 0, B is -CONH-, -COO-, and when p is 0 and q is 1, B is -CONH or -S02NH-; and R3 is hydroxy, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, nitro or amino; n is 0 or an integer of 1-4, and when n is 2 or more, the R3 groups may be the same or different and any two R3 groups maytogetherform a lower alkylenedioxv group; wherein R3 and n are as defined above, and wherein R3 and n are as defined above. Also disclosed are acid addition salts of the above compounds, pharmaceutical compositions containing them and a method for their preparation.

  本研究公开了具有有用药理活性（如降血压活性）的新型哌啶衍生物。这些新型化合物的化学式为 其中 A 是羟基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烯氧基、低级烯酰氧基、低级烷硫基、羧基、低级烷氧羰基、硝基、氨基、低级烷基氨基、低级烷酰氨基、氨基磺酰基、单或双低级烷基氨基磺酰基、低级烷基磺酰基、氨基甲酰基、氰基或三氟甲基； m 为 0 或 1-5 的整数，当 m 为 2 或 2 个以上时，A 基团可以相同或不同，任意两个 A 基团可共同形成一个低级亚烷基二氧基基团； X 是氧、硫、羰基、羟甲基或亚甲基； R1 是具有 1-4 个碳原子的直链亚烷基，带有或不带有低级烷基取代基； R2 是氢或低级烷基；以及 Y 是式 1、2 或 3 的一价或二价基团： 其中 p 和 q 分别为 0 或 1，条件是 p 和 q 不能同时为 1：当 p 和 q 均为 0 时，B 为-N=N-。 当 p 和 q 均为 0 时，B 为-N=N-、 当 当 p 为 0 而 q 为 1 时，B 为-CONH 或-S02NH-； R3 是羟基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基、硝基或氨基； n 为 0 或 1-4 的整数，当 n 为 2 或更多时，R3 基团可以相同或不同，任意两个 R3 基团可共同构成一个低级亚烷基二氧基团； 其中 R3 和 n 如上文所定义，以及 其中 R3 和 n 如上定义。 还公开了上述化合物的酸加成盐、含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。
• OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;TERANISHI, MASAYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 565-573
  作者：OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、TERANISHI, MASAYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4410528A
  申请人：——

  公开号：US4410528A

  公开（公告）日：1983-10-18