4-(4-氟苯基)环己烷-1-醇 | 77412-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)环己烷-1-醇
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)cyclohexanol
• 英文别名: trans 4-(p-fluorophenyl)cyclohexanol；4-(4-Fluorophenyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 77412-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₅FO
• 分子量: 194.249
• InChiKey: GDYPIOYVMUIWGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)环己烷-1-醇 在 汞 作用下， 以 吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 trans 4-(p-fluorophenyl)cyclohexan-1-ylazide
  参考文献：
  名称：

  4'-Fluoro-4-{[4-(phenyl)cyclohexyl]amino}butyrophenones and the salts

  摘要：

  这项发明涉及由以下式 embraced 的新型 4-苯基环己胺 ##SPC1## 其中 .about. 是一个通用表达式，表示顺式和反式立体构型及其混合物；R 选自由一至四个碳原子的烷基、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基和由一至四个碳原子组成的烷氧基；R' 和 R.sup.1 选自由一至四个碳原子的氢和烷基；R.sup.2 选自由一至四个碳原子的氢、烷基、由一至三个碳原子组成的烷酰基、由一至三个碳原子组成的烷基磺酰基、由六至十个碳原子组成的芳基磺酰基、烷基氨基甲酰，其中烷基由一至四个碳原子组成，烷氧羰基，其中烷基由一至四个碳原子组成，环中单取代芳酰基烷基，其中取代基的含义与上述的 R 相同，芳基由六至十个碳原子，烷基由一至六个碳原子，以及双(环中单取代)芳基烷基，其中取代基的含义与上述的 R 相同，芳基由六至十个碳原子，烷基由一至六个碳原子；当 R.sup.1 和 R.sup.2 与 --N< 结合在一起时，是选自未取代和单取代吡咯烷基、哌啶基、六亚甲基基氮、吗啉基和哌嗪基的饱和杂环氨基基团；以及其酸盐。它还涉及制备上述新型化合物 (1) 及其新型衍生物的中间体和过程。将这些新型化合物 (1) 系统地给人类和动物静脉注射会抑制其中枢神经系统。

  公开号：

  US03960961A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟-苯基)-4-环己酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74.2%的产率得到4-(4-氟苯基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  揭示了公式I的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017006260A1

文献信息

• Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (No. 5) LIMITED

  公开号：US10221156B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  公开了式 I 的化合物（包括药学上可接受的盐）、包含这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及它们在抑制 HIV 整合酶和治疗 HIV 感染者或艾滋病患者中的用途。
• Salt, acid generator, resist composition and method for producing resist pattern
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US11366387B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Disclosed is a salt represented by formula (I): wherein, in formula (I), Q1 and Q2 each independently represent a fluorine atom or the like, R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or the like, Z represents an integer of 0 to 6, X1 represents *—CO—O— or the like, where * represents a bonding site to C(R1)(R2) or C(Q1)(Q2), L1 represents a single bond or a saturated hydrocarbon group, and —CH2— included in the saturated hydrocarbon group may be replaced by —O—, —S—, —SO2— or —CO—, A1 represents a divalent alicyclic hydrocarbon group which may have a substituent, Ra represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, and Z+ represents an organic cation.

  本发明公开了一种由式 (I) 代表的盐： 式（I）中 Q1 和 Q2 各自独立地代表一个氟原子或类似原子、 R1 和 R2 各自独立地代表氢原子或类似原子、 Z 代表 0 至 6 的整数、 X1 代表 *-CO-O- 或类似物，其中 * 代表与 C(R1)(R2) 或 C(Q1)(Q2) 的键位、 L1 代表单键或饱和烃基，饱和烃基中的 -CH2- 可被 -O-、-S-、-SO2- 或 -CO- 取代、 A1 代表二价脂环烃基，可带有取代基、 Ra 代表可能具有取代基的环烃基团，以及 Z+ 代表有机阳离子。
• 2,10-Disubstituted dibenzo(b,d)pyrans and benzo(c)quinolines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0009386B1

  公开（公告）日：1982-11-17
• Change of the Load State of Mhc Molecules
  申请人：Falk Kirsten

  公开号：US20070280957A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to methods for changing the load state of MHC molecules with ligands, the change in the load state being catalysed by a compound of formulae I, IA, II, III or IV1 to IV3. The invention relates further to the use of compounds of formulae I, IA, II, III or IV1 to IV3 or to the use of MHC molecules loaded with ligands, which molecules can be prepared by a method according to the invention, for the treatment of disorders or conditions that are associated with various pathologically excessive or absent immune responses and also for triggering tumour-specific, pathogen-specific or autoreactive immune responses. The invention additionally relates to the use of such compounds for the treatment and diagnosis of cancer, infectious diseases, autoimmune diseases and for attenuating aggressive immune reactions, as well as to the preparation of a vaccine or of a pharmaceutical composition for the treatment of the mentioned disorders or conditions.
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20180162831A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.