(2,4-Difluorophenyl)-pyridin-4-yl methanone oxime | 1089198-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Difluorophenyl)-pyridin-4-yl methanone oxime
• 英文别名: N-[(2,4-difluorophenyl)-pyridin-4-ylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1089198-17-3
• 化学式: C₁₂H₈F₂N₂O
• 分子量: 234.205
• InChiKey: VMBAYHBPEBEURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Difluorophenyl)-pyridin-4-yl methanone oxime 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 以32%的产率得到6-Fluoro-3-pyridin-4-yl-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Drug active on the central nervous system, a process for the preparation

  摘要：

  该制剂为化合物3-{2-[4-(6-氟苯并[d]异噁唑-3-基)-3,6-二氢-2H-吡啶-1-基]-乙基}-2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮，其分子式为(I) ##STR1##，并且其药学上可接受的盐；该制剂的制备基于通过金属硼氢化物还原选定的吡啶盐；其首选应用为抗精神病制剂。

  公开号：

  US05658916A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 Sodium acetate trihydrate 、 (2,4-difluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanone 在 1L 、 水 作用下， 以 1L 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以181 g (94% yield) of the title compound (mixture of sin- and anti-isomers) were obtained, as a white solid的产率得到(2,4-Difluorophenyl)-pyridin-4-yl methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Drug active on the central nervous system, a process for the preparation

  摘要：

  该药剂为化合物3-{2-[4-(6-氟苯并[d]异噁唑-3-基)-3,6-二氢-2H-吡啶-1-基]-乙基}-2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮，化学式为(I) ##STR1##以及其药学上可接受的盐；该过程基于金属硼氢化物还原所选吡啶盐；其首选应用为抗精神病药物。

  公开号：

  US05658916A1