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噻吩,四(1,1-二甲基乙基)- | 145083-23-4

中文名称
噻吩,四(1,1-二甲基乙基)-
中文别名
——
英文名称
tetra-tert.butylthiophene
英文别名
Tetra-tert-butyl-thiophen;Tetra-t-butylthiophene;2,3,4,5-tetratert-butylthiophene
噻吩,四(1,1-二甲基乙基)-化学式
CAS
145083-23-4
化学式
C20H36S
mdl
——
分子量
308.572
InChiKey
XUBTZZKDLNGWHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻吩,四(1,1-二甲基乙基)-间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到2,3,4,5-tetra-tert.butylthiophene
    参考文献:
    名称:
    Tetra-tert-butylpyrazole and tetra-tert-butylthiophene
    摘要:
    Tetra-tert.butylpyrazole (4) and tetra-tert.butylthiophene (11) were prepared starting from the seven membered cycloalkyne 1 and a reductive desulfurization in the last step. Some reactions of 4 and 11 are described. X-ray structural analyses of 11 and the corresponding S,S-dioxide were carried out.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61096-1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,7,7,11,11,15,15-Octamethyl-5,9,13-trithia-tricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2(8)-diene 作用下, 以53%的产率得到噻吩,四(1,1-二甲基乙基)-
    参考文献:
    名称:
    Tetra-tert-butylpyrazole and tetra-tert-butylthiophene
    摘要:
    Tetra-tert.butylpyrazole (4) and tetra-tert.butylthiophene (11) were prepared starting from the seven membered cycloalkyne 1 and a reductive desulfurization in the last step. Some reactions of 4 and 11 are described. X-ray structural analyses of 11 and the corresponding S,S-dioxide were carried out.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61096-1
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文献信息

  • Davies, Alwyn G.; Julia, Luis; Yazdi, Safieh N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 239 - 244
    作者:Davies, Alwyn G.、Julia, Luis、Yazdi, Safieh N.
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrogen Fluoride as a Condensing Agent. III. Nuclear Alkylation of Thiophenes in the Presence of Hydrogen Fluoride<sup>1</sup>
    作者:Viktor Weinmayr
    DOI:10.1021/ja01158a070
    日期:1950.2
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