4-(4-氟苯甲酰基)-1-(4-硝基苯甲酰基)哌啶 | 101387-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯甲酰基)-1-(4-硝基苯甲酰基)哌啶
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzoyl)-1-(4-nitrobenzoyl)piperidine
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-[1-(4-nitrobenzoyl)piperidin-4-yl]methanone
• CAS: 101387-76-2
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 356.353
• InChiKey: OQSRBUHCUKFCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯甲酰基)-1-(4-硝基苯甲酰基)哌啶 生成 1-(4-aminobenzoyl)-4-(4-fluorobenzoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  UEHDA, IKUO;MATSUO, MASAAKI;TANIGUTI, KIESI;OGAVARA, TAKATOMO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯甲酰基)哌啶盐酸盐 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯甲酰基)-1-(4-硝基苯甲酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Arylthio piperidinamide of (4-quinolinylamino)benzoic acid and

  摘要：

  本发明提供一种哌啶化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或三卤甲基，R.sup.2是氢或保护羧基，R.sup.3是杂环基或芳基，可以是卤素取代的，X是--S--，##STR2## --O--，--NH--或低碳链，可以是羟基取代的，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有降压活性，可用作降压剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法和包含上述化合物的药物组成物。

  公开号：

  US04735952A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
• Piperidine compound
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0191603A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  This invention provides a piperidine compound of the formula. wherein R1 is hydrogen or trihalomethyl, R2 is hydrogen or protected carboxy, R3 is heterocyclic group or aryl which may have halogen, and hydroxy, O and pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound possesses hypotensive activity and are useful as anti-hypertensive agent. The invention further relates to processes for the preparation of this compound and pharmaceutical composition comprising compound of the above formula.

  本发明提供了一种式如下的哌啶化合物。 式中 R1 是氢或三卤甲基、 R2 是氢或受保护的羧基 R3 是杂环基团或芳基，其中可含有卤素、和 羟基、O 及其药学上可接受的盐。 这种化合物具有降压活性，可用作抗高血压剂。本发明还涉及该化合物的制备工艺和含有上式化合物的药物组合物。
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1556349A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US4735952A
  申请人：——

  公开号：US4735952A

  公开（公告）日：1988-04-05