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[((3,5-di-tert-butyl-2-OC6H2)3C)zirconium(IV)(thf)3]
[((3,5-di-tert-butyl-2-OC6H2)3C)zirconium(IV)(thf)3] | 865675-23-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((3,5-di-tert-butyl-2-OC6H2)3C)zirconium(IV)(thf)3]
英文别名
[((3,5-di-tert-butyl-2-OC
6
H
2
)
3
C)zirconium(IV)(thf)
3
];[syn-tri(2-oxy-3,5-di-tert-butyl)methane(3-)]Zr(THF)3
CAS
865675-23-6
化学式
C
55
H
84
O
6
Zr
mdl
——
分子量
932.492
InChiKey
YWDFROCCENSZJR-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[((3,5-di-tert-butyl-2-OC6H2)3C)zirconium(IV)(thf)3]
、
benzyl potassium
以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以77%的产率得到[(potassium)
2
(thf)
2
((3,5-di-tert-butyl-2-OC
6
H
2
)
3
C)zirconium(IV)(benzyl)
2
]
参考文献:
名称:
带有四阴离子碳封端的三芳基氧化物配体的锆锆配合物的合成和反应†
摘要:
用2处理[(O 3 C)Zr(thf)3 ](1 ; [O 3 C] 4− = [(3,5- t Bu 2 -2-OC 6 H 2)3 C] 4−)当量 萘基钾在DME的制备[{K(DME)} 2(O 3 C)的Zr(C 10 H ^ 8)](2),其中,所述[(O 3 C)的Zr]片段是η 4结合的一个萘配体的环。配合物2与游离萘进行了容易的交换,并将蒽加入到图2所示的结果是蒽络合物[{K 2(dme)3 }(O 3 C)Zr(C 14 H 10)](3)的干净形成。的反应2与过量的Me 3的SiN 3涉及生成的酰亚胺中间体的经由N个挤出2和SiN键裂解,和酰胺络合物[{K(THF)2 }(O 3 C)的Zr {N分离出(SiMe 3)2 }(thf)](4)。类似地,治疗的2与三甲苯基叠氮化物(MESN 3),然后添加Me 3 SiN 3得到[{K(thf)2 }(O 3 C)Zr {N(Mes)(SiMe
DOI:
10.1039/c6dt01848c
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
[syn-tri(2-oxy-3,5-di-tert-butyl)methane(3-)]Zr(CH2Ph)(THF)
以
四氢呋喃
、
氘代苯
为溶剂, 生成
[((3,5-di-tert-butyl-2-OC6H2)3C)zirconium(IV)(thf)3]
参考文献:
名称:
预组织三足三芳基氧化物配体的钛和锆配合物
摘要:
三(2-氧基-3,5-二叔丁基苯基)甲烷,[O3]3- 已用于制备通式 [O3]MX 的钛和锆配合物(M = Ti,X = NEt2,Cl , CH2Ph; M = Zr, X = CH2Ph)。钛络合物中的三足 [O3] 配体采用顺构象和反构象,而锆的顺式配合物经过简单的 CH 活化得到 5-碳甲金属特拉烷 [O3C]Zr(THF)3。
DOI:
10.1021/ja053740m
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