1-methyl-2-trifluoromethyl-1,3-cyclohexadiene | 130952-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-methyl-2-trifluoromethyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1-Methyl-2-(trifluoromethyl)cyclohexa-1,3-diene
• CAS: 130952-42-0
• 化学式: C₈H₉F₃
• 分子量: 162.155
• InChiKey: UQAXPSXLRKPLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trifluoromethylnorbornene 以 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-trifluoromethylbicyclo<4.1.0>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, N.; Harris, B. E.; Clark, K. B., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 11, p. 1961 - 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A system for determining the electrical potential across a membrane
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：EP1610126B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2008062276A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  (EN) The present invention provides Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors, hi particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD 1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors.(FR) La présente invention porte sur des inhibiteurs de la Stéaroyl CoA Désaturase (SCD) ; en particulier, les composés décrits ici sont utiles pour le traitement ou la prévention de maladies, de conditions et/ou de troubles modulés par les inhibiteurs de Stéaroyl CoA Désaturase 1 (SCD 1). L'invention concerne également des procédés pour préparer les composés décrits ici, des intermédiaires utilisés dans leur synthèse, des compositions pharmaceutiques de ceux-ci et des procédés pour le traitement ou la prévention de maladies, de conditions et/ou de troubles modulés par des inhibiteurs de Stéaroyl CoA Désaturase (SCD).
• [EN] URACIL DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE ET UTILISATION DE CELUI-CI POUR DES APPLICATIONS MÉDICALES
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2013018804A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  　本発明は、下記一般式（Ｉ）で表されるウラシル誘導体又はその生理的に許容される塩（式中、Ｒ1は水素原子、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-6アルケン又はＮ、ＯおよびＳからなる群から選択される１～２個のヘテロ原子を含んでいてもよい３～６員の飽和若しくは４～６員の不飽和の脂肪族環基を表し、Ｒ2は水素原子、ハロゲン原子、シアノ、－ＮＲｃＲｄ、－Ｎ＝ＣＨＮ（ＣＨ3）2又はＣ1-3アルキルを表し、Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ独立して、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選択される１～３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５～６員の芳香族環基を表し、Ｌは窒素原子を１～４個含んでいてもよい６員の芳香族環基、ピラゾール、トリアゾール又はイミダゾールを表す）、および該化合物などを有効成分として含有する、エラスターゼが関与する各種炎症疾患の治療または予防剤を提供する。