2-amino-3-hydroxy-6-phenylazopyridine | 77852-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxy-6-phenylazopyridine
• CAS: 77852-83-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: JYTMCFGCGZNFBN-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-hydroxy-6-phenylazopyridine 生成 2-amino-3-hydroxy-6-phenylazopyridine
  参考文献：
  名称：

  分子间质子以固态转移。将羟基偶氮转化为2-氨基-3-羟基-6-苯基偶氮吡啶的醌互变异构体。X射线晶体结构的两种形式

  摘要：

  通过差示扫描量热法和可变温度红外光谱研究了2-氨基-3-羟基-6-苯基偶氮吡啶的低（1a）形式向高温（1b）形式的热转变。形式（1a）通过两个中间阶段转换为（1b），红外光谱显示> C C <和–N N–拉伸的变化。已经确定了（1a和b）​​的X射线晶体结构。（1a）的红色晶体是正交晶体，a = 10.026（7），b = 20.452（9），c = 10.111（9）Å；空间组为Pbca，对于443个非零反射，该结构已精炼为R 0.080。的（1b）中的蓝色晶体是单斜晶系，一个= 22.666（6），b = 3.886（4），c = 11.373（7）Å，β= 91.82（3）°；空间组为P 2 1 / c，对于607个非零反射，该结构已精炼为R 0.048。（1a和b）​​中的键长分别与羟基偶氮和醌结构一致。仅当（1a）为偶氮且（1b）为t互变异构体时，才能解释每种形式的氢键。在（1a

  DOI：

  10.1039/p29830001025
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 氯化重氮苯 生成 2-amino-3-hydroxy-6-phenylazopyridine 、 2-amino-3-hydroxy-6-phenylazopyridine
  参考文献：
  名称：

  分子间质子以固态转移。将羟基偶氮转化为2-氨基-3-羟基-6-苯基偶氮吡啶的醌互变异构体。X射线晶体结构的两种形式

  摘要：

  通过差示扫描量热法和可变温度红外光谱研究了2-氨基-3-羟基-6-苯基偶氮吡啶的低（1a）形式向高温（1b）形式的热转变。形式（1a）通过两个中间阶段转换为（1b），红外光谱显示> C C <和–N N–拉伸的变化。已经确定了（1a和b）​​的X射线晶体结构。（1a）的红色晶体是正交晶体，a = 10.026（7），b = 20.452（9），c = 10.111（9）Å；空间组为Pbca，对于443个非零反射，该结构已精炼为R 0.080。的（1b）中的蓝色晶体是单斜晶系，一个= 22.666（6），b = 3.886（4），c = 11.373（7）Å，β= 91.82（3）°；空间组为P 2 1 / c，对于607个非零反射，该结构已精炼为R 0.048。（1a和b）​​中的键长分别与羟基偶氮和醌结构一致。仅当（1a）为偶氮且（1b）为t互变异构体时，才能解释每种形式的氢键。在（1a

  DOI：

  10.1039/p29830001025