2-<4-ethenyl-2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-6-methoxyphenyl>-1,5-bis(methoxymethoxy)-4-methoxynaphthalene | 112374-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<4-ethenyl-2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-6-methoxyphenyl>-1,5-bis(methoxymethoxy)-4-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-[5-ethenyl-3-methoxy-2-[4-methoxy-1,5-bis(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 112374-30-8
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₇
• 分子量: 507.584
• InChiKey: BFPSBFQQKDRCTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-ethenyl-2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-6-methoxyphenyl>-1,5-bis(methoxymethoxy)-4-methoxynaphthalene 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-bromo-13,14-dibromo-13,14-dihydrodefucogilvocarcin V
  参考文献：
  名称：

  A concise total synthesis of defucogilvocarcin V by application of the Meyers biaryl strategy: ortho- and para-selective functionalizations of the A ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a012
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-<4-ethenyl-2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-6-methoxyphenyl>-1,5-bis(methoxymethoxy)-4-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A concise total synthesis of defucogilvocarcin V by application of the Meyers biaryl strategy: ortho- and para-selective functionalizations of the A ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a012

文献信息

• PATTEN, ARTHUR;NGUYEN, NHAN HUY;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1003-1007
  作者：PATTEN, ARTHUR、NGUYEN, NHAN HUY、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——