N,N-dibenzyl-3-(6-(dichloromethyl)-2-methyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo-[3.1.0]hexan-6-amine | 1384171-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-3-(6-(dichloromethyl)-2-methyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo-[3.1.0]hexan-6-amine
• CAS: 1384171-80-5
• 化学式: C₂₅H₂₅Cl₂N₅O₂
• 分子量: 498.412
• InChiKey: MOUYGXMFYDKEMN-XVAYZXCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3-(1-(benzotriazol-1-yl)-2-nitro-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dienyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine 、 盐酸乙脒 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 以58%的产率得到N,N-dibenzyl-3-(6-(dichloromethyl)-2-methyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo-[3.1.0]hexan-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety

  摘要：

  3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应，生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后，这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.69