2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate | 569372-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 569372-49-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: QNOAKIPLYLISCY-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以95.1%的产率得到(R)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl(isopropyloyloxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲的自由基聚合和手性识别能力

  摘要：

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲（NEMOU）是由异氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙基酯（MOI）和（R）-（+）-1-（1-萘基）合成的乙胺。NEMOU的自由基均聚反应是在几种溶剂中进行的，以获得具有基于尿素部分的氢键的相应手性聚合物。聚（NEMOU）的比旋光度随测量温度而变化，这可能部分归因于构象变化。从NEMOU的自由基共聚的结果与苯乙烯（ST中，M 2）或甲基丙烯酸甲酯（MMA，男2），单体反应性比（[R 1，- [R 2）和Alfrey-价格Q -确定e：  对于NEMOU-ST系统，r 1 = 0.48，r 2 = 0.20，Q 1 = 1.41，e 1 = 0.74；对于NEMOU-MMA系统，r 1＝ 0.55，r 2＝ 0.16，Q 1＝ 9.02，e 1＝ 1.96。共聚物的手性受共聚单体单元的强烈影响。为了检查聚（NEMOU）的手性识别能力，由

  DOI：

  10.1021/ma0216371
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸异氰基乙酯 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.0h， 以93.2%的产率得到2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲的自由基聚合和手性识别能力

  摘要：

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲（NEMOU）是由异氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙基酯（MOI）和（R）-（+）-1-（1-萘基）合成的乙胺。NEMOU的自由基均聚反应是在几种溶剂中进行的，以获得具有基于尿素部分的氢键的相应手性聚合物。聚（NEMOU）的比旋光度随测量温度而变化，这可能部分归因于构象变化。从NEMOU的自由基共聚的结果与苯乙烯（ST中，M 2）或甲基丙烯酸甲酯（MMA，男2），单体反应性比（[R 1，- [R 2）和Alfrey-价格Q -确定e：  对于NEMOU-ST系统，r 1 = 0.48，r 2 = 0.20，Q 1 = 1.41，e 1 = 0.74；对于NEMOU-MMA系统，r 1＝ 0.55，r 2＝ 0.16，Q 1＝ 9.02，e 1＝ 1.96。共聚物的手性受共聚单体单元的强烈影响。为了检查聚（NEMOU）的手性识别能力，由

  DOI：

  10.1021/ma0216371

文献信息

• Free-Radical Polymerization of (<i>R</i>)-(−)-1-(1-Naphthyl)ethyl(2-methacryloyloxyethyl)urea and Chiral Recognition Ability
  作者：Yong-Kyung Lee、Yuji Nakashima、Kenjiro Onimura、Hiromori Tsutsumi、Tsutomu Oishi

  DOI：10.1021/ma0216371

  日期：2003.7.1

  ne. Radical homopolymerizations of NEMOU were performed in several solvents to obtain the corresponding chiral polymers that have hydrogen bonds based on urea moieties. Specific optical rotations of poly(NEMOU) changed by the measurement temperature, which may be attributed in part to change of conformation. From the results of radical copolymerizations of NEMOU with styrene (ST, M2) or methyl methacrylate

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲（NEMOU）是由异氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙基酯（MOI）和（R）-（+）-1-（1-萘基）合成的乙胺。NEMOU的自由基均聚反应是在几种溶剂中进行的，以获得具有基于尿素部分的氢键的相应手性聚合物。聚（NEMOU）的比旋光度随测量温度而变化，这可能部分归因于构象变化。从NEMOU的自由基共聚的结果与苯乙烯（ST中，M 2）或甲基丙烯酸甲酯（MMA，男2），单体反应性比（[R 1，- [R 2）和Alfrey-价格Q -确定e：  对于NEMOU-ST系统，r 1 = 0.48，r 2 = 0.20，Q 1 = 1.41，e 1 = 0.74；对于NEMOU-MMA系统，r 1＝ 0.55，r 2＝ 0.16，Q 1＝ 9.02，e 1＝ 1.96。共聚物的手性受共聚单体单元的强烈影响。为了检查聚（NEMOU）的手性识别能力，由