2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate | 569372-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 569372-49-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: QNOAKIPLYLISCY-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以95.1%的产率得到(R)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl(isopropyloyloxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲的自由基聚合和手性识别能力

  摘要：

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲（NEMOU）是由异氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙基酯（MOI）和（R）-（+）-1-（1-萘基）合成的乙胺。NEMOU的自由基均聚反应是在几种溶剂中进行的，以获得具有基于尿素部分的氢键的相应手性聚合物。聚（NEMOU）的比旋光度随测量温度而变化，这可能部分归因于构象变化。从NEMOU的自由基共聚的结果与苯乙烯（ST中，M 2）或甲基丙烯酸甲酯（MMA，男2），单体反应性比（[R 1，- [R 2）和Alfrey-价格Q -确定e：  对于NEMOU-ST系统，r 1 = 0.48，r 2 = 0.20，Q 1 = 1.41，e 1 = 0.74；对于NEMOU-MMA系统，r 1＝ 0.55，r 2＝ 0.16，Q 1＝ 9.02，e 1＝ 1.96。共聚物的手性受共聚单体单元的强烈影响。为了检查聚（NEMOU）的手性识别能力，由

  DOI：

  10.1021/ma0216371
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸异氰基乙酯 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.0h， 以93.2%的产率得到2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲的自由基聚合和手性识别能力

  摘要：

  （R）-（-）-1-（1-萘基）乙基（2-甲基丙烯酰氧基乙基）脲（NEMOU）是由异氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙基酯（MOI）和（R）-（+）-1-（1-萘基）合成的乙胺。NEMOU的自由基均聚反应是在几种溶剂中进行的，以获得具有基于尿素部分的氢键的相应手性聚合物。聚（NEMOU）的比旋光度随测量温度而变化，这可能部分归因于构象变化。从NEMOU的自由基共聚的结果与苯乙烯（ST中，M 2）或甲基丙烯酸甲酯（MMA，男2），单体反应性比（[R 1，- [R 2）和Alfrey-价格Q -确定e：  对于NEMOU-ST系统，r 1 = 0.48，r 2 = 0.20，Q 1 = 1.41，e 1 = 0.74；对于NEMOU-MMA系统，r 1＝ 0.55，r 2＝ 0.16，Q 1＝ 9.02，e 1＝ 1.96。共聚物的手性受共聚单体单元的强烈影响。为了检查聚（NEMOU）的手性识别能力，由

  DOI：

  10.1021/ma0216371