| 529495-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 529495-10-1
• 化学式: C₁₆H₂₄NO₃S
• 分子量: 310.437
• InChiKey: MJDKNQHWIQQLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 五甲基苯 作用下， 生成 N,N-diisopropylacrylamide 、 Tosyl
  参考文献：
  名称：

  从各种取代的以碳为中心的自由基中去除甲苯磺酰基的速率常数。

  摘要：

  使用自由基时钟方法已确定了从一系列以碳为中心的自由基中去除甲苯磺酰基自由基（Ts *）的速率常数。取决于Ts-CH（2）-CH * R基团中的取代基R，在293 K处的速率常数在10（3）-10（6）s（-1）范围内变化超过2个数量级。 。发现2-萘基和氨基甲酰基取代基的最小值最低，而苄基取代基位于另一个末端。取代基对起始自由基的稳定化作用在该反应中对降低断裂速率起主要作用。

  DOI：

  10.1021/jo026870b
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl benzeneselenosulfonate 在 偶氮二异丁腈 、 五甲基苯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从各种取代的以碳为中心的自由基中去除甲苯磺酰基的速率常数。

  摘要：

  使用自由基时钟方法已确定了从一系列以碳为中心的自由基中去除甲苯磺酰基自由基（Ts *）的速率常数。取决于Ts-CH（2）-CH * R基团中的取代基R，在293 K处的速率常数在10（3）-10（6）s（-1）范围内变化超过2个数量级。 。发现2-萘基和氨基甲酰基取代基的最小值最低，而苄基取代基位于另一个末端。取代基对起始自由基的稳定化作用在该反应中对降低断裂速率起主要作用。

  DOI：

  10.1021/jo026870b

文献信息

• Rate Constants for the β-Elimination of Tosyl Radical from a Variety of Substituted Carbon-Centered Radicals
  作者：Vitaliy I. Timokhin、Stéphane Gastaldi、Michèle P. Bertrand、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1021/jo026870b

  日期：2003.5.1

  The rate constants for the beta-elimination of tosyl radical (Ts*) from a series of carbon-centered radicals have been determined by using the radical clock methodology. Depending on the substituents R in Ts-CH(2)-CH*R radicals, the rate constants at 293 K vary by more than 2 orders of magnitude in the range of 10(3)-10(6) s(-1). The lowest values were found for the 2-naphthyl and carbamoyl substituents

  使用自由基时钟方法已确定了从一系列以碳为中心的自由基中去除甲苯磺酰基自由基（Ts *）的速率常数。取决于Ts-CH（2）-CH * R基团中的取代基R，在293 K处的速率常数在10（3）-10（6）s（-1）范围内变化超过2个数量级。 。发现2-萘基和氨基甲酰基取代基的最小值最低，而苄基取代基位于另一个末端。取代基对起始自由基的稳定化作用在该反应中对降低断裂速率起主要作用。