2-(1-isopropyl-4-methylcyclohex-3-enyl)phenol | 1450662-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-isopropyl-4-methylcyclohex-3-enyl)phenol
• CAS: 1450662-36-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: XSKQFFLFWKKSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 (+)-α-蒎烯 在 氢化铝 作用下， 反应 12.0h， 生成 (2α,5β,6α)-3,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-5-(1-methylethyl)-2,6-methano-2H-1-benzoxocin 、 (2α,5β,6α)-3,4,5,6-Tetrahydro-5-methyl-2-(1-methylethyl)-2,6-methano-2H-1-benzoxocin 、 endo-1,7,7-trimethyl-2-phenoxybicyclo[2.2.1]heptane 、 o-Bornylphenol 、 2-(1-isopropyl-4-methylcyclohex-3-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Aluminum phenoxide-promoted alkylation of phenol with α- and β-pinenes

  摘要：

  在 Al(OPh)3 存在下，苯酚与天然 α-和 β-蒎烯进行烷基化，得到具有结构不同萜烯片段的 O-和 C-烷基化产物。所获得的萜酚已被证明具有光学活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0062-9

文献信息

• Rearrangement of bornyl phenyl ether
  作者：I. Yu. Chukicheva、O. A. Shumova、A. V. Kutchin

  DOI：10.1134/s1070428013070233

  日期：2013.7