摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Lithium, [bis(methylthio)methyl]- | 62762-69-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Lithium, [bis(methylthio)methyl]-
英文别名
bis(methylthio)methyllithium
Lithium, [bis(methylthio)methyl]-化学式
CAS
62762-69-0
化学式
C3H7LiS2
mdl
——
分子量
114.162
InChiKey
GRARYXSWCIZQFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.16
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DENIS, J. N.;DESAUVAGE, S.;HEVESI, L.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 4009-4012
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bis[bis(methylthio)lithiomethyl]dimethylsilanes: A useful reagent for the synthesis of polysilacarbacycles via disilylation
    作者:Masaki Shimizu、Masayuki Iwakubo、Yasushi Nishihara、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00457-2
    日期:1998.5
    Bis[bis(methylthio)lithiomethyl]dimethylsilane was generated from bis[bis(methylthio)methyl]dimethylsilane by deprotonation with t-BuLi in THF and allowed to react with various dichloro(poly)silanes to give the corresponding 4- to 7-membered polysilacarbacycles in moderate to good yields. The methylthio groups in the cyclized products were readily removed by radical reduction with Bu3SnH.
    由双[双(甲基甲基)甲基]二甲基硅烷通过在THF中用t- BuLi去质子化反应制得双[双(甲基)基甲基]二甲基硅烷,并使其与各种二(聚)硅烷反应,得到相应的4至7元聚碳环化合物,产率中等至良好。通过用Bu 3 SnH进行自由基还原,可以容易地除去环化产物中的甲基。
  • Inosose derivatives, production and use thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05004838A1
    公开(公告)日:1991-04-02
    Disclosed is a novel inosose compound represented by the general formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are both halogen; X.sup.1 is hydrogen and X.sup.2 is halogen; or X.sup.1 is --SQ.sup.1 and X.sup.2 is --SQ.sup.2 (each of Q.sup.1 and Q.sup.2 is lower alkyl or Q.sup.1 and Q.sup.2 may form lower alkylene), R.sup.1 is a protective group for hydroxyl and Y is .dbd.O, .dbd.N--Z (Z is hydroxyl which may be protected) or ##STR2## (A is hydrogen or an amine residue), particularly to the compound wherein the symbol Y is oxygen. The inosose compound is useful as intermediates for production of valiolamine and the N-substituted derivatives thereof, which have potent .alpha.-glucosidase inhibiting activities and are useful as preventives or therapeutics for symptoms of hyperglycemia and various diseases derived therefrom in human and animals, such as diabetes, obesity and hyperlipemia.
    本发明涉及一种新的肌醇糖化合物,其通式为:##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2均为卤素;X.sup.1为氢,X.sup.2为卤素;或者X.sup.1为--SQ.sup.1,X.sup.2为--SQ.sup.2(其中每个Q.sup.1和Q.sup.2为低级烷基,或Q.sup.1和Q.sup.2可形成低级烷基烯),R.sup.1是羟基的保护基,Y为.dbd.O,.dbd.N--Z(其中Z是可保护的羟基)或##STR2##(其中A是氢或胺基残基),特别是其中符号Y为氧的化合物。该肌醇糖化合物可用作生产瓦利奥拉胺及其N-取代衍生物的中间体,这些衍生物具有强效的α-葡萄糖苷酶抑制活性,并可用作人类和动物中由高血糖症状引起的各种疾病的预防或治疗,如糖尿病、肥胖症和高脂血症。
  • Van der Klein; De Nooy; Van der Marel, Synthesis, 1991, # 5, p. 347 - 349
    作者:Van der Klein、De Nooy、Van der Marel、Van Boom
    DOI:——
    日期:——
  • Buerstinghaus,R.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 841 - 851
    作者:Buerstinghaus,R.、Seebach,D.
    DOI:——
    日期:——
  • First total synthesis of Lycopodium alkaloids of the magellanane group. Enantioselective total syntheses of (-)-magellanine and (+)-magellaninone
    作者:Gavin C. Hirst、Theodore O. Johnson、Larry E. Overman
    DOI:10.1021/ja00060a064
    日期:1993.4
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯