benzyl-amidosulfuric acid benzyl ester | 104239-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-amidosulfuric acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl-amidoschwefelsaeure-benzylester；Benzylamin-N-sulfonsaeure-benzylester；Benzylsulfamidsaeure-benzylester；benzyl N-benzylsulfamate
• CAS: 104239-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: BFKOFNIMRRTQDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-amidosulfuric acid benzyl ester 在 alkali 作用下， 生成 N-苄基氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  Traube; Zander; Gaffron, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 silver sulfamate 、 氯仿 作用下， 生成 benzyl-amidosulfuric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Traube; Zander; Gaffron, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-aryl- and<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl-sulfamic Esters by Solid Liquid Phase Transfer Catalytic<i>N</i>-Alkylation of the Mono-<i>N</i>-substituted Esters
  作者：Padraig O. Burke、William J. Spillane

  DOI：10.1055/s-1985-31390

  日期：——

  General, high-yield procedures for N-alkylation of esters of mono-N-substituted sulfamic acids involving reactions at ambient temperatures in the presence of a phase-transfer catalyst and excess alkylating agent have been developed.

  已开发出一般高产率的单-N-取代磺酸酯的N-烷基化程序，该反应在常温下进行，使用相转移催化剂和过量的烷基化试剂。
• BURKE, P. O.;SPILLANE, W. J., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 935-937
  作者：BURKE, P. O.、SPILLANE, W. J.

  DOI：——

  日期：——