2-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide | 1350439-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-oxo-N-phenylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 1350439-26-7
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 364.791
• InChiKey: PKACRDOGZNMKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙酰苯胺 、 N-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-ethoxyacrylamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-amino-1-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide 、
  参考文献：
  名称：

  Formation of oxopyridine ring from two cyanoacetanilide molecules via preliminary transformation of one of them into ethoxymethylidene derivative

  摘要：

  Cyanoacetanilides reacted with their ethoxymethylidene derivatives to produce two regioisomeric products from the same linear intermediate, the isomer ratio depending on the substituents in the aromatic rings of the initial cyanoacetanilides.

  DOI：

  10.1134/s1070428011100162