2-hydroxyl-3-(2-hydroxyl-5-methylphenyl)methyl-5-methylbenzaldehyde | 71655-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyl-3-(2-hydroxyl-5-methylphenyl)methyl-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-5-methylbenzaldehyde；2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 71655-92-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: KJVAKVWXCISERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyl-3-(2-hydroxyl-5-methylphenyl)methyl-5-methylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-[2-Hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-5-methyl-benzylamino]-3-(2,4,6-triethyl-3,5-bis-{(R)-2-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-5-methyl-benzylamino]-2-methoxycarbonyl-ethylsulfanylmethyl}-benzylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  碗形高三氮杂[3和6]芳烃及无环类似物的合成及性质

  摘要：

  通过手性三胺与三个等摩尔量的双（氯甲基）苯酚或双（氯甲基）苯酚-甲醛二聚体的环化反应，制备了碗形手性高三氮杂壬基芳烃，其收率适中。还合成了相应的无环酚醛低聚物。通过NMR和圆二色性光谱对大环的结构分析表明存在从半胱氨酸桥的点手性到环烷部分的手性传递。它们的环状和非环状化合物的π基腔足够大，可以包含铵离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400110

文献信息

• Synthesis and properties of bowl-shaped homotriazacalix[3 and 6] arenes and the acyclic analogues
  作者：Kazuaki Ito、Tomokazu Sato、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1002/jhet.5570400110

  日期：2003.1

  Bowl-shaped chiral homotriazacalixarenes were prepared by the cyclization reactions of chiral triamines with three equimolar amounts of bis(chloromethyl) phenols or bis(chloromethyl) phenol-formaldehyde dimers in moderate yields. The corresponding acyclic phenol-formaldehyde oligomers were also synthesized. The structural analysis of the macrocycles by nmr and circular dichroism spectra imply the existence

  通过手性三胺与三个等摩尔量的双（氯甲基）苯酚或双（氯甲基）苯酚-甲醛二聚体的环化反应，制备了碗形手性高三氮杂壬基芳烃，其收率适中。还合成了相应的无环酚醛低聚物。通过NMR和圆二色性光谱对大环的结构分析表明存在从半胱氨酸桥的点手性到环烷部分的手性传递。它们的环状和非环状化合物的π基腔足够大，可以包含铵离子。