dihexyl sulfoximine | 106460-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: dihexyl sulfoximine
• 英文别名: S,S-dihexyl-sulfoximine；S,S-Dihexyl-sulfoximin；Dihexyl-imino-oxo-lambda6-sulfane；dihexyl-imino-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 106460-14-4
• 化学式: C₁₂H₂₇NOS
• 分子量: 233.418
• InChiKey: WLXYOBQNRZYYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihexyl sulfoximine 、 氯磷酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 O,O-diethyl-N-(dihexylsulfoximine) phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bioactivity of New Phosphorylated R,R’-substituted Sulfoximines

  摘要：

  用O,O-二乙基氯磷酸酯和硫代磷酸酯对R,R’-二取代亚砜亚胺进行磷酸化，得到新的有机磷化合物。纯化后，通过 GC-MS 和 1 H-NMR 对其进行表征。测定了合成的O,O-二乙基N-(R,R’-二取代亚磺酰亚胺)氨基硫代磷酸酯对家蝇的毒性。结果发现，甲基苯基衍生物是毒性最强的化合物，其次是二丙基和二丁基衍生物。二己基化合物是所有被测化合物中毒性较小的，比对氧磷标准品的毒性低一百倍。在家蝇头部匀浆上测定了相应氨基磷酸酯的抗胆碱酯酶活性，得到与甲基苯基衍生物的对氧磷相似的值。

  DOI：

  10.3390/10111369
• 作为产物：
  描述：

  二-n-己基亚砜 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 dihexyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bioactivity of New Phosphorylated R,R’-substituted Sulfoximines

  摘要：

  用O,O-二乙基氯磷酸酯和硫代磷酸酯对R,R’-二取代亚砜亚胺进行磷酸化，得到新的有机磷化合物。纯化后，通过 GC-MS 和 1 H-NMR 对其进行表征。测定了合成的O,O-二乙基N-(R,R’-二取代亚磺酰亚胺)氨基硫代磷酸酯对家蝇的毒性。结果发现，甲基苯基衍生物是毒性最强的化合物，其次是二丙基和二丁基衍生物。二己基化合物是所有被测化合物中毒性较小的，比对氧磷标准品的毒性低一百倍。在家蝇头部匀浆上测定了相应氨基磷酸酯的抗胆碱酯酶活性，得到与甲基苯基衍生物的对氧磷相似的值。

  DOI：

  10.3390/10111369

文献信息

• Jerchel et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 947,952
  作者：Jerchel et al.

  DOI：——

  日期：——