1-(1-(((3S,4R)-1-(cyclopentanecarbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1-(3,3-diethoxypropyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea | 1173565-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1-(((3S,4R)-1-(cyclopentanecarbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1-(3,3-diethoxypropyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea
• 英文别名: 1-[1-[[(3S,4R)-1-(cyclopentanecarbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]-1-(3,3-diethoxypropyl)-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]urea
• CAS: 1173565-37-1
• 化学式: C₃₈H₅₃F₃N₄O₅
• 分子量: 702.858
• InChiKey: LWPNMLGBCADLBN-OCZFFWILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(((3S,4R)-1-(cyclopentanecarbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1-(3,3-diethoxypropyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到3-(1-(((3S,4R)-1-(cyclopentanecarbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，能够抑制HIV的复制。

  公开号：

  WO2009092293A1